增生性玻璃体视网膜病变中组织型转谷氨酰胺酶的表达_临床医学论文.docVIP

增生性玻璃体视网膜病变中组织型转谷氨酰胺酶的表达_临床医学论文.doc

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增生性玻璃体视网膜病变中组织型转谷氨酰胺酶的表达_临床医学论文.doc

增生性玻璃体视网膜病变中组织型转谷氨酰胺酶的表达_临床医学论文 增生性玻璃体视网膜病变中组织型转谷氨酰胺酶的表达_临床医学论文 作者:王辉 刘哲丽 郝旭红 徐丽 【摘要】   目的: 检测增生性玻璃体视网膜病变(PVR)视网膜前膜和视网膜色素上皮(RPE)细胞中组织型转谷氨酰胺酶(tTG)的表达情况,探讨tTG是否参与PVR的发病过程。方法: PVR患者21例,收集视网膜前膜,C级8例,D级13例, 行tTG免疫组织化学染色。另对培养3~5代的人RPE细胞分别用含有100mL/L PVR玻璃体液、正常玻璃体液和PBS的DMEM培养液进行孵育24h后行tTG免疫细胞化学染色。光镜下观察,比较C级和D级膜的表达阳性率,显微图像分析测量3组RPE细胞染色的平均灰度值。结果:在PVR视网膜前膜中tTG呈阳性表达(81%), C级和D级膜表达阳性率无差异(C级88%,D级77%,P gt;0.05)。培养的人RPE细胞表达tTG,在PVR患者的玻璃体液作用下,tTG表达的平均灰度值为137.0±2.6,与正常玻璃体液组(143.5±2.9)及PBS对照组(143.6±3.0)相比,表达水平升高(P lt;0.05)。结论:PVR视网膜前膜和培养的人RPE细胞tTG表达阳性,在PVR患者的玻璃体液作用下,RPE细胞的tTG表达水平升高,这表明tTG参与了PVR的发病过程,在PVR视网膜前膜的形成过程中可能有重要作用。 【关键词】 增生性玻璃体视网膜病变 组织型转谷氨酰胺酶 视网膜色素上皮细胞   Tissue transglutaminase in proliferative vitreoretinopathy Abstract AIM: To investigate the expression of tissue transglutaminase (tTG) in proliferative vitreoretinopathy (PVR) epiretinal membranes and retinal pigment epithelium (RPE) cells which is thought to be a key element in PVR formation. METHODS: Twenty-one samples of epiretinal membranes were obtained from patients with PVR involved previous rhegmatogenous retinal detachment. Eight samples were at C stage of PVR, 13 samples were at D stage. The samples were selected to perform immunohistochemical staining. Third- to fifth-passage human RPE cells were incubated by serum-free DMEM containing 100mL/L PVR vitreous samples, normal vitreous samples or PBS and stained immunocytochemically. Positive rates of expression were calculated in both C and D stage membranes under light microscopy. The staining average gray values of the three group RPE cells were detected with image analyzing system. RESULTS: The expression of tTG was present in PVR epiretinal membranes (80%). Positive staining was most prominent in ECM, fibroblast-like cells and macrophages. There was no significant difference in positive rates between C and D stage membranes (P gt;0.05). Cultured human RPE cells expressed tTG, and the expression level of RPE cells incubated with PVR vitreous samples was higher th

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