含对氯苯磺酰基的寡聚酰胺对超旋DNA切割地研究.pdfVIP

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2017-08-16 发布于安徽
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含对氯苯磺酰基的寡聚酰胺对超旋DNA切割地研究.pdf

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OIP22 含对氯苯磺酰基的寡聚酰胺对超旋DNA切割的研究汤菲力，王津，袁谷’ (北京大学化学院化学生物学系生物有机与分子工程教育部重点实验室) BDpPhCl(3)。并用凝胶电泳研究了这三个化合物对超旋DNA的个对照化合物DpPhCl(2)，ImlmIm 切割效率。 ofDNA II at by DNA(pBluescriptSK)runsposition Fig．1Light--inducedcleavage 1．Supercoiled I，nickedDNAat u 2，DNAalone，irradiated；lane3， 1，DNA(15Mfop)alone；lane positionII．Lane u DNA+1，noirradiation；lane4-8，DNA+1(100，75，50，25，5M，respectively)，irradiated 对照试验(Lanel，2，3)证明：只有1而没有紫外光照射。或只有紫外光照射而没有1，DNA以 uM，可以将28％的超旋DNA(formI)切割为circular 外光照射是发生DNA切割的必要条件。I在5 nieked nickedDNA(formII)，随着其浓度增加，circularDNA所占的比率也逐渐增加，商到其浓 la nickedDNA。度增加为100M时则可以100％的将超旋DNA切割成circular 电泳分析表明：2，3的切割活性与其浓度有着密切的关系。随着2，3浓度的增加，超旋DNA(form I)转化为eircularnicked州A(formlI)的比率也随之增加。 }国家自然科学基金(批准号29872001)资助课题 E-mai 1：g!Y女4n(蛰pk_：￡4女：￡n ．65．