对叔丁基杯%5b4%5d乙酸对稀土元素Eu-%273%2b-的萃取的研究.pdfVIP

堕茎苎量!翌壑工苎笪!!!圣墼翌塑主歪鲞点芝!塑塑墅翌L—————————一 对叔丁基杯[4]乙酸对稀土 元素Eu3+的萃取研究 陈燕萍陆国弟顾金英施宪法 (同济大学化学系上海200092) 捕薹：合成了对叔丁基杯【4】芳烃、对叔丁基杯【4】乙酸乙脂、对叔丁基杯【4】乙酸，研究了对叔丁基杯[4】乙酸 对稀土元素惰(Ⅲ)的萃取化学，讨论了此体系的萃取机理，并求出萃取平衡常数． 关键调：杯芳烃萃哩铕《融 1．引言 新一代大环化合物杯芳烃(Calixarene)的超分子化学研究，己引起了人们的广泛关注。由于杯 芳烃具有一个可调节大小的杯状空腔，杯底和杯口的取代基均可进行化学修饰，因此它作为离子载 体．在物质的分析分离和提纯f“、分子的识别、包合及组装‘”．模拟酶的催化、分子传感器和LB膜 的研究‘31都具有广阔的应用前景。作者合成了三种杯芳烃衍生物，研究了对叔丁基杯[41乙酸对稀土 讨论了此体系的萃取机理．并求出萃取平衡常数． 元素铕(III)的萃取化学， 2．实验部分 对叔丁基杯[4】芳烃、对叔丁基杯【4】乙酸乙脂、对叔丁基杯【4】乙酸按文献【4】的方法合成，并用熔 点测定、红外光谱、核磁共振及元素分析对上述产物进行了表征。 对叔丁基杯【4】乙酸对Eu”的萃取：以对叔丁基杯[4]乙酸作为萃取剂，以CH2c12作为稀释剂， 以含不同的浓度萃取荆的CH2cb溶液作为有机相，以含不同浓度的水溶液作为水相，控制相体积比 为1：1，总体积为10ml，离子强度为O．1mol·din3，实验试样置于萃取管中，在30±l℃的恒温振荡 器中振荡6h，经静置分层后，取水相以偶氮砷山为显色剂，在7230分光光度计上用分光光度法测 定铕的含量；有机相中的剩余的铕量用差减法求得，从而求得分配比D并经校正后求得真实平衡分 配比Dex。 3．结果与讨论 我们固定萃取剂浓度，研究了在不同PH条件下，对叔丁基杯[4】乙酸对稀土元素Eu”的萃取情 况，结果见表1。 稀土元素Eu”的萃取时，释放出两个H+。 同时我们又固定水相PH，研究了不同浓度的对叔丁基杯[4】乙酸对稀土元素Eu3+的萃取情况。结 果见表2。 !竺!!!旦 查!些兰塑塑坌三些兰里壅兰垦——————————————!!窒一 表1 不同PH下，对叔丁基杯[4】乙酸对Eu3+的萃取 436 22724 20969 2．322 4．42 36664 2834I 2452 4．63 9，7296 881．86 2945 32 3476 487 303480 2989 裹2萃取荆浓度对萃取结果的影响 4053 0．2095 11．215 1．0498 5406 028j2 14984 I．1756 8106 04740 25l89 1．4010 36 t．5680 10．gl O．698l 962 形成的是1：I的配合物。 根据以上数据可知．对叔丁基杯【4】乙酸萃取稀土元素Eu“时，发生了离子交换反应。然而由于 大量Na的存在，使得Eu3+只能置换出两个H。其机理如下： Na+ (1) +H山 =