H64.20q-异常血液病患者比较基因组杂交(aCGH)探究.pdfVIP

H64.20q-异常血液病患者比较基因组杂交 PCR方法扩增TET2基因3～11号外显子，IDH1基因4号外 (aCGH)研究 显子直接基因测序分析；同时检测NPM1、FLT3、C-KIT、JAK- 苏州大学附属第一医院血液科，江苏省血液研究所215006 2V617F及MLL基因突变情况。 吴春晓 潘金兰 优惠英 陈苏宁 吴亚芳 张俊 薛 水权 目的 分析伴20q-异常不同血液肿瘤间是否存在明 显差异的缺失区域、共同缺失区域、共同保留区域以及扩增 区域，为研究位于异常DNA拷贝数区域内的肿瘤相关基因 提供一定信息。方法 10年中常规核型分析检出有20q- 染色体异常血液病患者共257例，对其中21例有细胞保存 的标本进行全基因组aCGH研究。结果 21例患者骨髓细 胞全基因组aCGH检测：有4例未检测出明显的20号染色 体长臂缺失，其余17例均有20号染色体长臂大小不同片段 的缺失，分析17例患者aCGH结果发现，所有病例均为20 号染色体长臂中间缺失，20q-为20号染色体长臂内不连 续的两部分缺失外，余均为连续性大片段缺失。 H66.丙戊酸钠对K562细胞增殖、凋亡及组蛋白去 乙酰化酶1表达的影响 郑州大学第一附属医院血液内科 450052 李陶冉 孙玲 李荣芳 宋丽丽 桑丽娜 目的 探讨丙戊酸钠(VPA)对K562细胞增殖的抑制 作用及对组蛋白乙酰化修饰调控的影响。方法 通过WST- 1法检测VPA对K562细胞增殖的影响；观察药物作用后细 胞形态的变化；应用流式细胞术检测VPA对K562细胞凋亡 的影响；应用RT-PCR法检测VPA对K562细胞组蛋白去乙 酰化酶1(HDACl)mRNA表达的影响；免疫组化法检测 VPA对K562细胞HDAC1蛋白表达的影响。 H65.TET2基因突变及SNPrs2454206检测在急性 髓系白血病中的意义 苏州大学附属第一医院血液科，江苏省血液研究所 215006 魏计锋 仇惠英 陈广华 董莎莎 王谦 陈苏宁 吴 德沛 目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者中TET2基因 突变发生率，分析其临床特征及预后；研究了TET2基因突 变与其他酪氨酸激酶相关基因(C-KIT、FLT3、JAKV617F)， 核磷蛋白基因(NPM1),MLL-PTD基因，IDH1基因突变之间 是否具有相关性；研究TET2基因SNPrs2454206位点在正 常核型AML患者中的临床意义。方法 采用基因组DNA-