低分子肝素纳米脂质体的制备与家兔鼻腔吸收的研究.pdfVIP

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2017-08-16 发布于安徽
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低分子肝素纳米脂质体的制备与家兔鼻腔吸收的研究.pdf

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复方丹参滴丸对环孢素A药动学的影响李明春梁东升王春燕徐霞王强(中国人民解放军第四。一医院药剂科青岛266071) A，csA)是一种具有选择性作用的免疫抑制剂，其代谢复杂，可与多种药物发生相互环孢素A(eydosporine 反应。长期应用环孢素A预防移植排斥反应可使病人出现心率失常，血压升高等心血等方面的症状，尤其是同时患有高脂血症或冠状动脉疾病的病人更容易出现这种症状，本实验研究了复方丹参滴丸(FDD)对兔体内CsA 血药浓度及其药动学参数的影响。以期为患者接受CsA治疗时，如何应用心血管药物提供理论依据。物动力学程序按二房室模型进行处理，所有数据的显著性差异均采用t检验。得到的主要结果如下。袭I单用EsA组和联合用药组CsA血药浓度n=6．i±S 野巴丛丛￡!丛!《世2 ￡丛!￡旦匹!吐丝2 0．5 583．5±11．5 157．2±65 1 858．2±16．8 796．6±63 2 1026．1±20．6 1224．2±116 4 577 2±9．3 485．9±3．47 6 290．1±5．2 267．8±58 8 137．8±1．3 142．9±32 10 64．3±0．8 89．4±2．6 表2单用c＆A组和联合用药组csA主要药动学参数n=6S±S 29 Crmn(n∥m1) 1359．79±12 152632±18．51+ tlA．(h) 08 1．17±0 1．28±0．04 tv／b(h) 1．18±O．07 1 44±O04 04 ih(1／t0 0．66±O o．68±O．09 K12(1／h) O．59±0．002 0．64±0．007 Kin(i／h)0．10±0．0010．09±0003 K21(1／h) 0．59±0．002 0．66±0002 V／F(mD 1．02±0．0032 1．18±002 AUC(ng‘ml一1·h’1) 5940．46±37．63 6104．83±45．56 2 1盟i 一———j曼i0(L：kg：!：b：1 12：!! !墨i!! *P0．05 复方丹参滴丸的主要有效成分是丹参素和三七皂甙，近几年临床上常用FDD与c＆A合用以预防和治疗器官移值病人的心血管疾病，但其与c＆A相互作用的研究尚未见报道。从本实验的结果看，两药合用前后，c。A 的代谢均等合口服给药二室模型，C。有显著性的改变(P0．05)，其余药动学参数均无显著性差异，表明FDD 和CsA合用时能增大C