- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
病细胞增殖的影响。方法 构建包含空载体、NPM1野生型
(NPMlwt)及NPM1突变A型(NPM1mutA)的MSCV-IRES-
GFP载体,磷酸钙法转染293T细胞,包装逆转录病毒,感染
白血病细胞系HL-60,根据绿色荧光强度筛选出GFP高表达
的HL-60细胞克隆,通过RQ-PCR和Westernblot筛选出目
的蛋白高表达的单克隆。用AnnexinV/PI和CDllb标记流 H82.Shh、 Wnt信号调控造血干/祖细胞增殖的信息
式细胞术测定不同浓度ATRA(0、0.01、0.10和1.00μmol/ 传递机制研究
L)处理3d的转染后各组HL-60细胞凋亡和分化情况。 上海交通大学附属第一人民医院 200080 周琨 王椿
目的 探讨Shh、Wnt信号通路参与调控造血干/祖细胞
增殖的信号传递机制。方法 以小鼠孕(E)10.5~11.5d胚
胎AGM区、E12.5~18d胎肝为研究对象,磁珠分选法分离
c-kit+Lin造血干/祖细胞。通过Real-timePCR动态检测
E10.5、11、11.5dAGM区及E12.5、14.5、16.5、18d胎肝来
源c-kit+Lin-造血干/祖细胞Shh、Wnt信号通路上下游靶基
因shh、wnt3a、wnt5a、c-myc、cyclinDl等mRNA表达水平。通
过集落培养检测不同时间点造血干/祖细胞的增殖潜能。
H81.三氧化二砷联合丁硫氨酸亚砜胺对K562/
ADM细胞的作用及其机制研究
山西医学科学院山西大医院血液科,太原030032 王涛
马梁明 朱秋娟 贡蓉 高志林 程红霞
目的 研究三氧化二砷联合γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶
抑制剂丁硫氨酸亚砜胺 (BSO)对肿瘤多药耐药细胞株
K562/ADM细胞的诱导凋亡效应,及对多药耐药蛋白(MRP)
表达的抑制作用,探讨谷胱甘肽(GSH)的含量变化与三氧化
二砷作用的效果关系。方法 三氧化二砷(0.5、2.0、5.0 H83.异基因造血干细胞移植后嵌合率动态监测与
μmol/L)单独及联合100 μmol/LBSO作用于K562/ADM细 预后关系的研究
胞,应用MTT比色法检测K562/ADM细胞的增殖活性;膜联 第二军医大学长海医院血液内科,上每200433 程辉 量
蛋白V/碘化丙锭 (AnnexinV/PI)标记法观察K562/ADM 卫平 邵宇 周虹 宋献民 倪雄 贾麟 王健民
细胞的凋亡效应;分光光度法检测K562/ADM细胞内GSH 目的 通过对异基因造血干细胞移植后供者嵌合率
含量变化;流式细胞术(FCM)检测MRP水平变化。 (DC)的动态监测,观察患者移植后供者细胞的植入状态及
与复发、排斥、预后的关系。方法 采用基于Taqman探针
SNP-PCR的方法,对126例异基因造血干细胞移植患者共
1093份移植后骨髓样本进行DC检测。患者中位年龄30
(10~60)岁;配型全相合85例,1~2基因型不合41例;同
胞供体77例,无关供体49例;清髓性预处理79例,非清髓
性预处理47例。每例患者都进行了+15、+30、+60d的
DC检测,并进行统计学分析。
文档评论(0)