D29.G-CSF在联合强化免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的作用探究.pdfVIP

障碍性贫血模型，为再障组。另设3组对照组：正常组、单用 足以下三项中两项：①中性粒细胞≤0.5×109/L;②PLT20 IFN-γ腹腔注射组 （IFN-γ组）、单用马利兰灌胃组 （马利兰 ×109/L;③网织红细胞绝对值≤20×109/L且骨髓增生减 组）。收集正常组、再障组、IFN-γ组和马利兰组各16只小 低，超重型再生障碍性贫血(VSAA)同时满足中性粒细胞≤ 鼠的脾脏中的单个核细胞，采用免疫磁珠分选法分选出 0.2×109/L。37例患儿在其监护人知情同意下随机分组，分 CD4+CD25+调节性T细胞，用Westernblot法检测四组小鼠 别给予ATG(兔，法国健赞)2.5或3.75mg·kg-1·d-1，共 脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞 内AKT的表达情况。用 5d，之后联合环孢素，同时予G-CSF及血制品等支持治疗。 AnnexinV-APC凋亡试剂盒检测各组小鼠脾脏Treg细胞的 凋亡率。结果 联合组小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细 胞 的凋亡率高于对照组(P＜0.05)。联合组小鼠脾脏中 CD4+CD25+调节性T细胞内AKT的蛋白表达低于对照组 (P＜0.05)。 D27.T-bet、GATA-3基因在新型重型再生障碍性 贫血模型小鼠外周血单个核细胞中的表达 南通大学附属医院血液科 226001 晓棠 徐瑞容 林赠 华 刘红 陆雯萍 刘海燕 童来根 目的 通过测定干扰素-γ(IFN-γ)联合白消安诱导的新 型重型再生障碍性贫血(AA)模型小鼠外周血单个核细胞T 细胞表达T-box(T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA-3)基因的 表达情况，进一步论证该模型小鼠的免疫学合理性并探讨 T-bet、GATA-3分子在AA发病机制中的作用。方法 应用 IFN-γ腹腔注射联合白消安灌胃诱导建立BALB/c小鼠重型 AA模型 （联合组），以白消安组、IFN-γ组和正常组为对照， 分别收集各组小鼠的外周血，提取单个核细胞，采用RT-PCR 法检测各组小鼠外周血单个核细胞T-bet、GATA-3基因 mRNA的表达情况。结果 联合组小鼠外周血淋巴细胞T- bet基因mRNA的表达均高于其他3组 （P值均＜0.05），而 GATA-3基因mRNA的表达则显著降低 （P值均＜0.05）。 D29.G-CSF在联合强化免疫抑制治疗儿童重型再 生障碍性贫血的作用研究 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医 院，天津300020 刘晓明 王书春 邹尧 陈玉梅 张 丽 刘天峰 张家源 阮敏 表晓丽 竺晓凡 目的 比较人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在联合 强化免疫抑制疗法(IST)治疗儿童重型再生障碍性贫血 (SAA)的有效性和安全性。方法 回顾性分析2005年3月 D28.不同剂量抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童重型再 至2010年5月IST联合rhG-CSF治疗的81例SAA患者资 生障碍性贫血前瞻性研究 料。81例患儿中，有12例患儿未应用rhG-CSF，定义为A 中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医 组；69例患儿在治疗过程中应用过rhG-CSF（5～10 μg· 院儿童血液病诊疗中心，天津300020 郭晔 王书春 张 kg-1·次-1），其rhG-CSF的中位应用时间为56(1～210)d， 丽 杨文钰 陈晓娟 刘晓明 蔡小矜 陈玉梅 邹尧 中位剂量为3100(150～24000)μg，其中53例患儿IST后即 始用rhG-CSF，每周3次、2次、1次各用1个月，定义为B组； 竺晓凡