药效学确定理中汤配方颗粒工艺与其提取研究.pdfVIP

±兰±垦垫堂垒兰婴星主堕塑型堂查叁堡堕塞壅——一 一 参考文献 【11中华人民共和国药典(一部)【s】．北京：化学工业出版社，2000：158 【2】2宋立人《中华本草》IMI(7册)上海：上海科学技术出版社，1999：6454 【3】杜德极靛玉红对同位素标记的前提掺入肿瘤组织形成核酸及蛋白质的影响．中草药，1981，(9)：22 【4】王玉珠CNDO分子轨道法研究靛玉红及其衍生物的定量构效关系冲国药物化学杂志，1994，4(2)：105 15 【5】孙世澜．脉络通和青黛治疗家兔肾小球肾炎的实验研究同济医科大学学报，1995，24(2)：1 【6】魏琪，杨明，许润春青黛炮制原理的新认识．中成药，2004，26(2)：116 202 【71张志国，等青黛水飞炮制方法的研究．中成药，2002，24(3A 药效学确定理中汤配方颗粒工艺及其提取研究 胡昌江，刘俊达，叶茂，李兴华，邓世容(成都中医药大学药学院，成都610075) 摘要；目的：确定理中汤配方颗粒的提取工艺。方法：采用药效学实验确定人参是提取还是打粉；采用正交 设计，以挥发油含量、甘草酸提取率、浸膏得率为考察指标，优选其最佳提取工艺条件。结果。在理中汤中 人参打粉后粉末混合制粒，优予其它方法，故人参选择打粉。并确定最佳提取工艺为：加6倍量水煎煮6b， 收集挥发油后滤过，保存滤液；滤渣再提取3次，每次加6倍量水，煎煮15h，合并上述滤液，即得理中汤 配方颗粒提取液。结论：确定了人参打粉，白术、干姜、炙甘草提取挥发油后药渣再水提的工艺路线及具体 参数。 关链词：理中汤；配方颗粒；药理实验；提取工艺：甘草酸：挥发油 理中汤是《伤寒论》中治疗脾虚里寒的经典方，由干姜、人参、炙甘草、白术四昧药物组成。鉴于 人参为方中名贵药材，且含大量淀粉，故考虑将其打粉作为赋性剂制粒。本文以药效学试验考察人参是 打粉还是提取。而白术、干姜、炙甘草考虑提取挥发油后药渣再水提的工艺路线。方中炙甘草的主要有 效成分为甘草酸，具有抗消化性溃疡、解痉、抗炎的作用“’，故以挥发油得率、甘草酸提取率和收膏 率为考察指标对提取工艺进行了初步研究“1，现报道如下。 1．药效学筛选工艺路线 由于脾胃虚寒证临床多表现为：纳少腹胀、大便稀溏等证，因此选择相关指标进行了以下三个方面 的药效学试验。 1．1试验材料； 1．1．1供试样品与试剂： (1)供试样品1，自制(制备方法：按处方比例称取生药，其中自术、干姜先加10倍量水提取挥发油 (6小时)，挥发油、药液分别另器收集备用，提取挥发油后的药渣再同炙甘草用(加10、8倍量)水煎煮 挥发油，密闭，备用，用时振摇。)。 量水煎煮三次，每次1．5小时，合并煎液，减压浓缩(60C)至l：1(g／m1)，密闭，备用。)。 (3)供试样品3，自制(制备方法：按处方比例称取生药，其中自术、干姜 先加10倍量水提取挥发油6小时，挥发油、药液分别另器收集备用，上述两味药材药渣在与炙甘草用 发油，密闭，备用，用时振摇。)。 (4)硫酸阿托品片，由重庆制药厂生产，批号：030104，用0．5％的羧甲基纤维素钠配成所需浓度。 l明 中华中医药学会第四届中药炮制学术会议论文集 20倍。 (6)番泻叶混悬液番泻叶研成细粉，试验时用沸水配成8％的混悬液。 m1含19生药，密闭，备用。 复至室温。 t．1．2实验动物 昆明种健康小鼠，体重20±29，雌雄各半，由成都中医药大学实验动物中心提供，川实动管第7号。 1．2方法与结果 1．2．1对脾虚小鼠小肠推进运动的影响 取正常小鼠90只，雌雄各半，按体重随机分成7个组。第l组为空白组，其余6组小鼠每日上午灌 水，每天1次，连续5天，末次给药前禁食16小时，再灌胃给药45min后，分别给予10％的碳末液。 20min后处死小鼠，测量小鼠幽门到盲肠的长度及碳末推进长度，计算碳末推进百分率01。结果见表1。 表l 理中汤不同提取工艺对脾虚小鼠小肠推进运动的影响(稚：sD) 组别 剂量(g／kg) 动