【2014复习备考】2014届高考化学《红对勾》系列一轮复习第13章物质结构和性质.ppt

[解析]本题考查了元素原子结构、元素化合物性质等。首先根据原子结构特征以及化合物性质推断出元素，然后根据要求解答。根据原子的核外电子排布特征推知X为C元素；Y的电子排布式为1s22s22p4，为O元素；Z的质子数为11，是Na元素；该W的氢氧化物为Fe(OH)2，W为Fe元素。(1)Fe位于第4周期，第Ⅷ族，基态原子价电子排布式为3d64s2，最外层有2个电子。 2．(2012·福建，30) (1)元素的第一电离能： Al________Si(填“”或“”)； (2)基态Mn2＋的核外电子 排布式为________。 (3)硅烷(SinH2n＋2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如右图所示，呈现这种变化关系的原因是__________________________________________。 (4)硼砂是含结晶水的四硼酸钠，其阴离子Xm－(含B、O、H三种元素)的球棍模型如右下图所示： ①在Xm－中，硼原子轨道的杂化类型有________；配位键存在于________原子之间(填原子的数字标号)；m＝________(填数字)。 ②硼砂晶体由Na＋、Xm－和H2O构成，它们之间存在的作用力有________(填序号)。 A．离子键　　　　　　　　 B．共价键 C．金属键　　　 D．范德华力 E．氢键 [答案](1)＜ (2)1s22s22p63s23p63d5([Ar]3d5) (3)硅烷的相对分子质量越大，分子间范德华力越强 (4)①sp2、sp3　4,5(或5,4)　2　②ADE [解析]本题综合考查元素第一电离能的变化规律、基态离子核外电子排布、分子晶体熔沸点高低的决定因素、轨道杂化、配位键、微粒间的作用力等，同时考查学生思维能力、图像处理能力、分析物质结构的能力。(1)同一周期元素自左向右第一电离能有增大趋势，故第一电离能Al＜Si。(2)Mn是25号元素，其电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2，故Mn2＋的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5。(3)硅烷形成的晶体是分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高。 (4)①由球棍模型可以看出，黑球为B原子，灰球为O原子，小黑球为H原子。2号B原子形成3个键，采取sp2杂化，4号B原子形成4个键，采取sp3杂化；4号B原子三个sp3杂化轨道与除5号外三个O原子形成σ键后还有一个空轨道，而5号O原子能提供孤电子对而形成配位键；由图示可以看出该结构可以表示为[B4H4O9]m－，其中B为＋3价，O为－2价，H为＋1价，根据化合价可知m＝2。②在晶体中Na＋与Xm－之间为离子键，H2O分子间存在范德华力，而该阴离子能与水分子形成氢键。 3．(2012·新课标，37)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态，含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题： (1)S单质的常见形式为S8，其环状结构如下图所示，S原子采用的轨道杂化方式是________； (5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10－3和2.5×10－8，H2SeO4第一步几乎完全电离，K2为1.2×10－2，请根据结构与性质的关系解释： ①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因：__________________________________； ②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因：__________________________________________； (6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方ZnS晶体结构如下图所示，其晶胞边长为540.0 pm，密度为________ g·cm－3(列式并计算)，a位置S2－离子与b位置Zn2＋离子之间的距离为________ pm(列式表示)。 [答案](1)sp3 (2)O＞S＞Se (3)34　3s23p63d10 (4)强　平面三角形　三角锥形 (5)①第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子 ②H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2。H2SeO3中的Se为＋4价，而H2SeO4中的Se为＋6价，正电性更高，导致Se—O—H中O的电子更向Se偏移，越易电离出H＋。 [解析]本题考查物质结构中的杂化轨道理论、第一电离能、分子的空间构型、无机含氧酸酸性判断及晶体的有关计算知识。(1)每个S原子的3个2p轨道和1个2s轨道进行sp3杂化后形成两个S—S键，另有一对孤对电子和一个(sp3)1电子各占据一个轨道形成折线形结构，故S8分子中S原子采用sp3杂化。 (2)同主族元素自上而下元素的金属性逐渐增强，失去电子的能力越来越容易故第一电离能逐渐