杂多化合物液相催化氧化脱除天然气中H-%2c2-S污染物的研究.pdfVIP

杂多化合物液相催化氧化脱除天然气中H：S污染物研究 王睿 L海南大学理工学院化工系海口570228) 在工业界．长期以来杂多化合物一直以固志结晶水合物型式被用作特定反应的催化荆， 晦无直接利用其水溶j丧催化氧化性能进行污染钼治理研究的H11I。唪研究从本质上实现了 磷钼杂多化台物催化下用空气氧化天然气中H：S为硫磺的过程。从而达到了污染钧治理与资 源化的目的。研究发现， E述过程可通过两种途径实现； (一)将空气与古H：S气等同时通 入磷钼杂多化合物水瀚文体系中；(二)先将古H：S气体通入碑铝杂多化合物水溶液体系中， 经过一定时间后再通空气．相比之下，以第二种途径更为有效．本文着重对此作了研究．『 体系组成与性能关系 表l二元复配件系的多次嗳收—再生脱碱性能 INim’^IHNivo，l摩尔第三攻嗳收．出口H芦浓度选到 实验考察了三种不同配比的磷 配比 57．：自np,／m1所需时『町(min．) 钼酸钠一偏钒酸钠([NaHPA]一 I 2 90 I I 57 lNaVO，J)体系的多次吸收一再生脱 ：l 27 碱性能．量取75mL浓度为 碑钼酸钠，偏钒酸钠=1：2摩尔配比的体系脱硫性能为优．伯钒酸钠对体系脱碓性能的影响 非常显著。谊钒酸钠含量提高，脱碱性能增强．但实验发现．磷钼酸钠一偏钒馥钠摩尔配比 为1；2体系的脱硫稳定性不如另夕卜两种体系．这说明，实际应用时，不宜片面追求高配比。 分析信钒酸钠对体系的贡献。作者认为一方面它具有对H：S的脱除fE甩．i将H2S氯化而车 身被还原；另一方面．它又是再生过程的催化剂．因此NaV03既能够提高吸收体系的硫容 量又能够加速体系的再生12JI． t，mIn 圈l磷饵馥钠多元体系的多敬嗳收 圈2一目酶饷多元体系的多次暇收 p (哑收：T-19．S℃，V-75mL (嗳收：T=19．8℃，V-75mL,pHa=240．Tlmglm’,INaCli=1．or．／L， Im-240,72mg／w7． 1旷moI，l— l伊moVL． INslc031=1．101g／L,lNaV01lq-8438X INa正q1=2．0659，L．1N_V0|】井声拈日x IO。nml，L再生：T=55℃ NaCII=I．O—L^IN#HPAI=I．250x 1NaHFA]=I．2s0×1矿mol／L再生：TI豁℃，Gai产1．3913min．， Gair-l瑚umIn，再生时何l蛐m㈨ 再生时闯t$Omin．J 实验确定的磷帽酸钠多元复配件系由碑钼酸钠、偏钒酸钠、碳酸钠及氯化钠构成．对于 值钒馥钠的贡献前面已作分析，在多元复配体系中我们设定磷铝馥钠与偏钒蕞钠的摩尔比为 1．6；1，考察其它组分对体系的贡献．将田1和图2作·对比，可发现体系中磷礁锖古量提 高，吸收效果显著增强．Na：CO，的作用在于加快气相中I-ItS向溶液中的溶解，HzS一般是 先溶解而后电离生成Hs．离子．进而被磷铝酸钠氧化为s．碱性钧质的存在加快了HS-离子 的生成速率因而自d减了过程的阻力． 撮作条件的影响 实验考察了操作条件对体系脱硫性能的影响．发现：温度提高·体系的脱硫性能有所 J。 降低；吸收剂浓度提高，体系脱硫性能显著增强13 再生过程规律 吸收剂浓度提高，再生