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不同冷冻条件下骨髓细胞生物活性研究
空军总医院高玉民纪树茎马久才 谢艳
。~奎璺奎曼挚晦警养、组织细胞化学、流式细胞
考印享{不璺冷冻条件对骨髓造血细施活.注爵影=r-,t,
于妻大夸积骨髓低温冷冻方法加以改良.用手谣床’
买际互作,. 一。一
稀释。BM采集量见表6.
降温速率的选择与冻存
0℃为i:℃
n,4℃至一3
降温程序为室温至{℃为3℃/mi
j n,--t℃时行超速降温
0℃为5℃/mi
mj日,--]0℃至一8
自一80℃时-Y冷冻蓿取出低温冷冻血袋,于液氮罐的气相
实验结果
()t氐温锞护剂对骨髓造血细胞活性影响
。.。.
O对骨髓造血细胞酶与糖
1、 不同浓度低温保护削DMS
原活冀警警甍鸟数骨髓细胞质内充满了隶蓝色的P。x反应
?东存前的多数骨髓细胞质内冗滴J球监色刚ru^从拦’
颗粒,棕黄色的ANAE反应。峡粒和粉红色的耱原颗粒.,低温
O实,验组中的骨髓细胞中上述三种成
I和:0;DMS
冻存7天的5
份反应强度均减弱。Io:I)MS AMAE
O组中骨髓细胞的糖原、
反应强度略减弱,而POX反应,强度有所增强。5:、3o;组
骨髓细胞中的糖原、ANAE、POXI疋应强度均减弱。
显微分光光度计对各组骨髓细胞的POX、ANAE、
糖原
含量分别进行测定,其中5I、2
0;低温含量亦盲所下降。
与对照组相比有明显的统计学意义.,10:DMS
O低温冻存组
骨髓细胞中糖原、ANAE的P值小于0.0 0
5,不如j:和:o:DMS
组下降显著nl 0:DMS
O低温冻存组骨髓细胞中P
OX含量与对
:照组相比略有增加,无明昱的统计学意义f袁{i。
表I 不同浓度【:,ISO对低沮保存臂蛔胞纂些化学成憎活性舶髟响(x±sD)
㈢冷冻温度对人骨髓造血细胞活性的影响
FU—GM集落
按常规降温并于液氨内冻存的BM细胞的C
0℃ 未于液氮保存的BM细胞
生成率及DNA活性与降温至一8
1。
相似.两者都低于正常对照组I图2—3
.
影响
FU—G
与对照组相比.未消除融合
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