锰掺杂钴铁氧体纳米晶薄膜和粉末的结构和磁性研究.pdfVIP

锰掺杂钴铁氧体纳米晶薄膜和粉末的结构与磁性研究 周彪，张皿文，程福祥，廖春生，严纯华· (北京大学稀=f_=材}{化学与成用国家重点实验室， 北京夫学一香港大学稀十材抖和生物无机化学联台实验室．北京100871) 利用湃胶-糍胶洁分别制薪r CoFe2．、Mn、O。《x=【卜20)纳米品薄膜帚f粉末枰品，并对儿结栅和融性进{，了研究． 结男}寰l卿．鼬者Mn“帕掺入，薄膜种l耢末样品南H会发生Ji}0．方栩到州方扣帕转变，对J：薄膜样品，转变发生靠xtI．5 时．而对于粉末样品则神：x=1．3时．样品饱和磁化强度和矫顽力均随着Mn”掺杂重的增加而降低；但在转变点附近． t稳相存在时的结构成力导致1‘矫顽力的增强． 引高 磁光村料是一类在紫外到红外波段具有磁光教麻的光信息功能材料．其晨主要的麻用是作为磁 光存储介质…．CoFe，O。具有化学稳定性好、短波长医磁光效应强等优点．是很有潜力的新一代戳 重阻碍了该体系的麻朋f”。搀入不同的金属离子，取代coFe204中的Fe“可以显著地降低体系的疋14J。 因此拟以Mn掺杂的CoFe：0|作为研究的体系，以期政善材料性能。本文利用溶胶．凝胶法l，1分别 制备了CoFe。Mn，O。(x=0—2．0)纳米品薄膜和粉末样品，并对其结构平¨磁性进行了研究． 实验 加水舰合，加入柠檬酸以螫合金属离子：再加入适量的聚己二醇，并以乙醇稀释至所需浓度．最后 『}l定量滤纸将溶胶过滤待JH。将配好的溶胶在单品硅片上旋转涂胶．然后烘干和预烧结，最后在高 温炉中800C烧结，得到所需的薄膜样品。在蒸发皿中将溶胶小火蒸于浓缩，自燃分解后得到黑色 疏松粉末．再在8006C烧结。即获得所需的粉末样品。所有样品的物相由x射线粉末衍射仪(XRD． 完成． 结果与讨论 戍而为四方相结构。翻1、例2分别为CoFe；。Mnl04薄膜平¨粉末样晶的XRD图谱．对于薄膜样品． 相似。而对丁粉末样品，由立方相到四方相的转变点为x=1．3。在尖晶石结构中，M一+较C02+、F矿 更喜．々B能j相态的转变点应为x=／．0左右，纳米粒子大的表面能使得能量较高的亚稳相(立方相) 能存在嗍。由y-薄膜样晶是在立方相的sj衬底上制备．有利丁立方相辞i构形成，所以薄膜样品的转 变点稍晚丁粉末样品。 f审磁性离子磁矩反向排列而不能抵消所引起的·净 尖晶ji结构铁氧体的弧铁磁性是由丁．A、B 卜降可能与此时的％较低有芙j 一 示是CoFea．。Mn=O．样黼矫顽力％与掺杂量x的关系圈．薄膜样品的％远大了：耪采样品．谊与薄膜 异常峰．当x=O．2时，Mn”刚掺入时引起的结丰{：f微扰使得磁晶各向异性增强而导致胁增强．而另一 个异常峰刚分别对应于薄膜希I粉末样品的相态转变点，对于薄膜样品是x=1．5，而对于粉末样品嘲是 x=113．在相态转变点附近，砸稳立方相的存在使得样品产生了的结构虑力，从而导致了磁晶备向异 性增强、￡‘增强。 —．————J．kJL。—。J!＆。“ —^—————^儿—。—!iL～．—^一 I ，．，， #域 田2 t曝iit 圈IcoFc2+Mnp．薄膜样品的XIE)图谱 c时训l∞．粉末样品的XRD 圈3 图4coF电川f姻_．薄膜和粉末样品的矫顽力撬与掺 coF岛。Mnp．薄膜和粉末样品的饱和磁化i蛭M ‘i掺杂量x：的关系圈 杂量x的关系圈 参考