聚二甲基硅氧烷芯片固定化酶地研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) N(jRMAI。UNIVERSITY JOURNAl，OF(；UANGXI 聚二甲基硅氧烷芯片固定化酶的研究 田玉平-z．吴会灵2，杨芄原2’ l吉林大学分析化学系．吉林长春．130026；2复旦大学化学系．上海200433 微全分析系统(miniaturizedtotalallalysissystellis，p Widmer提出的“]．2001年由著名的英国皇家化学协会主编的“I，ab 化学》期刊的fundamental 的发展微全分析已经成为当前世界上最前沿的科技领域之一． 人类基因组计划的提前完成，蛋白质组学的研究进程进一步加快．分析仪器和分析科学将面临着深刻 的变革．蛋白质组学的研究需要建立快速、低耗、高效、高通量、大信息量的分离和鉴定方法．微流控芯片姒 其样品消耗量少，可以实现样品的预处理及分析过程于一体等优点，为蛋白质组学的研究建立了新型的技 术支撑平台． (1) 1／ √ A、 一～∥ ＼／ ￡ 图1 仝F主射红外光谱谱图 c1，未性‰nII，【J、Ih，I批(2)嫁摧阿烯陂-p甜l的PDMS片丛 固定化酶的方法有吸附法、共价键结合法，静电结合法、分子问交联法、凝胶包埋法、络合法、金属结合 94g 2(109；Email 作者简介：杨此原(j )．男．复旦大学救授．博导研究方向：蛋Eel质组学．生物质谱仪．电话：(121—6564 educn pyyang@fudan 广西师范大学学报(自然科学版) 第21卷 酸盐(EDC)和N一羟基琥珀酰亚胺(NHS)物质将酶固定，可实现蛋白质在芯片上的酶解． 采用反射红外光谱法表征结构，图1是PDMS片基在嫁接丙烯酸单体前后的表面反射红外光谱图． 361 750CFl3 该图显示，PDMS片基经过嫁接丙烯酸单体以后，在3Clll。和l 1处出现强的羧基特征峰表 明丙烯酸单体在紫外光的照射下有效地嫁接到PDMS片基的表面． 薄膜外层“]，酶则固定在PDDA层． 一种疏水性能很强的材料；嫁接丙烯酸单体后，接触角降低；但PDDA是一种分子量很大的有机物质，当 触角测定结果与之类似． 7000 ^,000 5000 8 ∞ 2 a000 ；10000 i