紫背鹿蹄草化学成分地研究(Ⅰ).pdfVIP

参考文献 [1]王菱．生命科学中的微量元素．北京：中国计量出版社．】991．5 [23胡世林等．首届国际大黄学术研究论文摘要集．1990．9 97 [3]胡世林．中国道地药材论丛．北京：中医古藉出版社，1997 nC．The ofGeostandardsand [43 Q．Grego[re Journal 1 Liang CmoarLalysis，2000．2451 紫背鹿蹄草化学成分的研究(I) 王军完王晓攀石娟 (西安吏通大学药学院西安710061) 摘要从紫背鹿蹄草P∥olaatr砷urpurea新鲜垒草的氯仿提取物中分离井鉴定了5十化台物；精公荚赛醇 acid，Ⅳ)、胡萝h苷 (daucosterol，V)。 关■词紫背鹿蹄草}化学成分 紫背鹿蹄草是鹿蹄草科(eyrolaeeae)鹿蹄草属(Pyrola)草本植物，又名深紫鹿蹄草，产于青海、 甘肃、陕西、四川、云南、西藏。《中华人民共和国药典》(2000版)收载中药鹿衔草为鹿蹄草科植物 caltiantha decorata 鹿蹄草Pyrota H．Andres或普通鹿蹄草Py,olaH．Andres的干燥垒草，用于风湿痹 痛、腰膝无力、月经过多、久咳劳嗽．但在我国西南地区．除上述品种外．该属其他多种植物的全草也 被用作鹿衔草入药，如紫背鹿蹄草在西藏被广为应用。为了进一步扩大药源，充分利用植物资源，有必 要对该属其他植物进行研究。国外已经对鹿蹄草属17种植物进行了详细研究。而国内仅限于对鹿蹄草 的研究，其他种几无研究，对于紫背鹿蹄草，国内外均无报道．我们对紫背鹿蹄草进行了系统研究，本 文报道从其氯仿提取物中分离得到的5个化台物。 1仪器与材料 熔点测定用MP J8型显微熔点测定仪，温度计未经校正。uV光谱用岛津uV一260型分光光度计测定． IR光谱用Perkin—Elmer 400型核磁共振仪测定，TMS为内标。拄色谱及薄层色谱用硅胶均为青岛海洋化工厂产品，所有试荆均为分 析纯。紫背鹿蹄草于1998年3月采tl陕西洋县，承蒙西安交通大学；芍学院生药教研室馀文友教授鉴定。 2方法与结果 2．1提取与分离方法 rain．滤过，合并t滤液经 紫背鹿蹄草的新鲜全草I．5kg，用80％乙醇高速粉碎提取3次，每次1 g)经常压硅胶柱色谱， 薄膜蒸发仪回收乙醇后，依次用氯仿、醇酸乙酯、正丁醇萃取。氯仿部分(zl 以氯仿一甲醇系统梯度洗脱，每份500“。共44份。第三、四份合并，经硅胶柱色谱，氯仿·石油醚 (9，I)洗脱，得15份，合并第七至九份，以氯仿一95“乙醇重结晶，得化合物I．第五至七份合并，折 出物以95“乙醇重结晶得化台物I。第二份经硅胶柱色谱，石油醚一氯仿(11一1)洗睨·得43份-合 t 3)洗脱，合 并第十五至二十五份，丙酮重结晶得化合物_。第十八份经硅胶桂色谱·氯仿-石油醚(5 ·l96· 并第八至十七份．以甲醇重结晶得化台物Ⅳ。第二十三份经硅胶柱色谱，氯仿一甲醇(10：I)洗脱，合 并第六至十二份，95％乙醇重结晶得化合物v。 2．2鉴定 (n化台物f自色长棱柱状结晶，mpt IRu甚cm～：3486(0H)．3064(=CH)，2853，l636(C—C)，I475，l 933，2 386，1038(c— 蒲公英赛醇。 (2)化合物l