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- 2017-08-15 发布于安徽
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主成份分析方法可将各只标药材的特征峰加以组合降维,然后把所得条件应用在十二个不同的中成药样本
的指纹谱图中,从所汁算出的相似程度系数去估计样本中是吾含有某种目标药材,而整个数学运算是由一
自编的MATLAB电脑程式所执行,虽然聚类分析法在中成药成分分析中的应用是一个新的尝试,但结果尚
算令人满意,只要能继续』JⅡ以改良,相信日后在中成药成分分析中会有更大的应用价值。
滇钩藤活性化学成分研究
陶朝阳 易杨华许强芝 (第二军医大学药学院200433)
Hsia)是一种云南民间药物,用于治疗肿瘤和腰腿痛等病具有一定疗效。滇钩
滇钩藤(Unearlayunn“esis
藤的甲醇提取物在体外具有显著抗肿瘤活性,我们采用活性跟踪方法,对脂溶性部位进行了成分分离,应用
COSY,”c一1H
层析方法共分得15个化合物,根据光谱分析(IR,El—MS,1H—NMR,”C—NMR,DEPT,1H—H
8、】2、
发现其中SUB2具显著细胞毒活性,SUB】、2、3对稻瘟霉的生长特性有显著影响抑制生长作用。SUB
13具显著的松弛血管平滑肌作川,这些化合物的结构如下。
SUBl:3B,6口,19a一三羟基乌苏酸。
SUB2:23,一去甲基24烯一3口,6B,19a一乌苏酸一。
;j■
SUB3:6B,19n一二羟基一乌苏酸一3一酮。
SUB4:乌苏酸3一O一口一D一吡喃葡萄糖醛酸甙。
SUB5:齐墩果酸。
SUB6:5,7,3’,5’一四羟基一黄烷一3一醇。
SUB7:阿马利新。
SUB8:四氢鸭木碱。
SUB9:isorhychophylline。
SUBl0:rhychophylline。
SUBl
1:corynoxine。
SUBl2:滇钩藤碱l。
SUBl3:滇钩藤碱2。 。.舅●
SUBl4:0一sitosteml。
SUBl5:daucostemI。
以上化合物皆首次从该植物中分得,其中SUBl2、13为新化合物。
1 SUBl~SUBl5结构鉴定(略),结构式(略)
2药理实验结果
2.1 SUBI,2,3细胞毒活陛结果:其中SUB2IC5。为4
9/-g/ml,SUB/,SUB3则对HL一60细胞生长无影响。
2.2 SUBl,2,3对稻癌症霉生长特性的影响,小林久芳以抗有丝分裂,抗真菌化合物引起稻瘟霉的分生孢子
成菌丝的生长形态异常以及生长抑制为指标,成功地筛选出具有抗有丝分裂、抗真菌活性的化合物,其中
deformation
的活性。MMDC(mimiman
morphdogical
实验结果表明SUBI,2,3的MMDCwvklo
125fJg/ml,1251lg/ml,250V∥d,三者可能具抗肿瘤抗真菌活性。
2.3心血管生物活性与筛选实验报告:模喇名称:离体血管平滑肌收缩实验.实验标本,兔胸主动脉助溶
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