双孢蘑菇耐热性状相关基因地研究.pdfVIP

隐球菌、禾谷镰刀霉、高氏瓶霉等和金黄色葡萄球菌进行了扩增。发现同一引物同一模板在同一次实验的 不同管和不同次实验中可扩增出一致的DNA带型。不同次提取的同一种不同株真菌的DNA用同一引物 也扩增出一致的DNA带型。可见该方法比较稳定可靠。而不同种真菌的DNA用引物OPAAll或OPDl8 并且可 可扩增出大小、数目不～的DNA条带，即不同种真菌的DNA经扩增后显水不同的DNA带型， 与金黄色葡萄球菌扩增产生的DNA带型相区别。但是扩增出的条带很多，不同种真菌间的区别虽然在同 一次电泳中町以肉眼观察，但对于根据特异带型鉴定未知菌种来说仍比较困难。另外，从近3-4年国内报 道的应用AP—PCR鉴别分析来自不同国家和地区的不同株新生隐球菌【8，9]、裴氏着色霉【6]、卡氏枝孢霉与 阿耶罗枝孢瓶霉【7Ⅲ的研究来看，随机引物扩增同一种真菌不同株的DNA亦可产生明显差异的带型，这 种差异如此之大以致有可能与其他种真菌的带型混淆。同时，随机引物PCR不简便地鉴别细菌抑或真菌， 因而寻求扩增产物条带数少鉴别力高的引物实属必要。我们用引物NS5P和NS6P分别对10种真菌的基因 组DNA进行了扩增，发现扩增产物的条带数较少，而且容易人工鉴别菌种，但本研究尚