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- 2017-08-15 发布于安徽
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2009年西部麻醉学术论坛论文汇编
降至5.2
后各时间点VAS评分和SQS评分均显著低于B组(P0.05)。结论:三叉神经分支阻滞.皮损区皮下浸
润联合口服加巴喷丁综合疗法和神经阻滞疗法治疗PHN有效缓解疼痛和改善睡眠质量。神经阻滞联
合口服加巴喷丁综合疗法的疗效优于神经阻滞,口服加巴喷丁有部分患者有轻度头晕或嗜睡等不良
反应。
舒芬太尼用于全麻术后病人自控静脉镇痛的观察
高喜文 董龙才
宁夏医科大学附属石嘴山市第一人民医院麻醉科 753200
【摘要】目的 以等效价剂量芬太尼为对照,探讨舒芬太尼用于全麻术后病人自控静脉的优
越性。方法将100例择期全麻下行颈、腹部手术后患者随机分为舒芬太尼(S)组和芬太尼(F)
组,每组50例,分别使用舒芬太尼和芬太尼进行术后PCIA。记录术后头12、24、48h的疼痛评分、
镇静评分、生命体征及副作用。结果术后4h、12h、24h舒芬太尼组的疼痛评分、恶。L,nl薹吐发生率
结论
明显低于芬太尼组(P0.05)。而镇静评分高于芬太尼组,生命体征在两组间无明显差别。
舒芬太尼是一较好的术后静脉镇痛药物,等效剂量舒芬太尼镇痛、镇静效果强于芬太尼且副作用少。
【关键词】术后镇痛;舒芬太尼;芬太尼;全麻
舒芬太尼于1974年合成,是一种肛阿片受体高选择性激动药,镇痛效价为芬太尼的5~lO倍,
作用持续时间约为芬太尼的2倍[1]。我科于2007年开始将舒芬太尼应用于临床,本文通过舒芬太尼
用于全麻术后患者自控静脉镇痛(PCIA)并于等效价的芬太尼作为对照,x,J-其镇痛效果和安全性进
行临床观察,现报告如下。
1.资料与方法
1.1一般资料选择100例择期全麻下行颈、腹部手术患者,ASAI~Ⅱ级,年龄21—75岁,男
42例,女58例,体重40~85Kg。随机分为舒芬太尼组(s)和芬太尼组(F)。患者术前无严重心、
肺、肝、肾功能不全,无使用阿片类药物史。
1.2麻醉方法人手术室后常规监视ECG、BP、HR、Sp02、R。所有患者均采用全凭静脉麻醉,
mg/Kg、丙泊酚1.5-2.5mg/Kg、维库溴安0.08-0.1mg/Kg静
以味达唑仑0.02~0.04mg]Kg、芬太尼2—4
脉快诱导后气管插管,过程顺利。术中泵入丙泊酚2-6mg/Kg/h、雷米芬太尼o.3-0.6mg/Kg/min维持
麻醉,术中根据需要追加维库溴安,不追加芬太尼。术毕以新斯的明lmg和阿托品0.5rag拮抗肌松
药残余作用,待患者完全清醒后拔除气管导管,安返病房。
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2009年西部麻醉学术论坛论文汇编
Sp02、PETC02,
2mg/h,自控追加计量每次0.5mg/次,锁定时间15min。术后常规监测BP、HR、
鼻导管吸氧l一2L/min。
意;5分为差,需要额外给予镇痛药物;10分为剧痛;(2)镇静评分:0分为清醒;1分,轻度镇
静,偶有瞌睡;2分,中度镇静,经常瞌睡,但易于唤醒;3分,重度镇静,嗜睡,难唤醒;(3)副
作用:记录术后有无恶心、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制等不良反应。
1.5统计分析数据均采用SPSSIO.0软件包处理,计数资料采用x2检验;计量资料采用t检验,
P0.05为差异有显著意义。
2.结果
两组患者在年龄、体重、性别、手术时间、手术种类上差异无统计学意义。术后4h、12h、24h
问的生命体征无明显差异。S组恶心、呕吐发生率明显低于F组(P0.05),其他不良反应差异无显
著差异(表一2)。
表l两组患者术后各时间点的VAS、镇静评分(x±s) 一
P0.05
与F组比,jIc
表一2两组患者不良反应比较【(例%)】
与F组比,木P0.05
3讨论
术后疼痛可引起患者机体内的热内源性递质和活性物质的释放,致血压升高,呼吸急促、心率
加快等不良反应。术后提供良好的镇痛,可降低患者的紧张
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