周期素依赖性激酶10与肿瘤发生.pdfVIP

国匿艘瘤堂盘盍!Q!兰生!!爿筮堡!鲞箜!!塑』!坐Q!!!!：堕!!!些竺!!!!：y!!：堡!，堕!：!! ·81l· ·综述· 周期素依赖性激酶10与肿瘤发生 游颜杰 李文梅刘佳佳 苑艺 【摘要】 周期素依赖性激酶10(CDKl0)通过与转录因子Ets2相互作用参与调控细胞周期，发挥抑 癌基因的作用。研究表明CDKl0表达下调与多种肿瘤形成密切相关，提示CDKl0有希望成为针对恶性 肿瘤的潜在分子诊断标志物和治疗靶点。 【关键词】基因，肿瘤抑制；肿瘤；肿瘤标记，生物学；诊断 kinase10and Cyclin-dependenttumorigenesisYOu№，疵，LiWenmei，Liu of Jiajia，YuanYi．Department Medical Pharmacy，LuoheCollege，Luohe462002，China Correspondingauthor：You y0啦，Email：youyanjie@163．corn kinase asa tumor 【Abstract】Cyelin-dependent10(CDKIO)functionsuppressorgenethroughregula— factor the of cell with Ets2．Studiesdemonstratethat CDKl0 ting cycleinteractingtranscription downregulation as occursin cancer a ofCDKl0amolecular expression multipletypes，indicatingpotentialapplication diagnos— ticmarkeraswellastherapeutictarget． 【Keywords】Genes，tumor markers，biological；Diagnosis suppressor；Neoplasms；Tumor ki— 缺失，推测CDKl0异常表达是参与恶性肿瘤形成的 细胞周期素依赖性激酶(cyclin-dependent 重要因素。Yu等Ho研究发现胆道癌组织普遍存在 nase，CDK)与细胞周期性蛋白(cyclin)、细胞周期素 kinaseinhibi． 依赖性激酶抑制因子(cyclin—dependent tor，CKI)之间相互作用构成真核细胞周期调控网络 的分子基础。CDKl0是CDK家族成员之一¨J，前期肝癌样本中CDKl0在mRNA和蛋白水平的表达状态 研究表明CDKl0在多种恶性肿瘤组织和肿瘤细胞株 并结合临床病理资料进行分析，证实肿瘤组织中 中表达下调或缺失，推测其可能是新的候选抑癌基 CDKl0表达较癌旁组织显著降低，与甲胎蛋白水平、 因。 原发肿瘤大小和临床分期呈正相关。You等∞1证实 1 CDKIO的结构与生物学功能 CDKl0表达在鼻咽癌组织中显著下调，过表达 CDKl0基因定位于人染色体16q24．3，全长CDKl0使细胞周期停滞于G。-G，期。此外，基因表 9．7kb，含有13个外显子，编码由360个氨基酸残基 达谱技术显示CDKl0可能参与滤泡性淋巴瘤发生以 组成的蛋白质。CDKl0被认为是一种具有