流感病毒唾液苷酶抑制剂Zanamivir的全合成的研究.pdfVIP

v i i 流感病毒唾液酸苷酶抑制剂Zanam r的全合成研究 李连生 吴毓林- 伍贻康 (中国科学院上海有机化学研究所 生命有机化学国家重点实验室，上海，200032) 制和感染的生命周期循环中具有极其重要的作H』，抑制HA歧懈J_1、乙刑流感病 毒感染有济住的浩疗作刚，刚此开发选择性HA或划巾制剂成为抗痫毒治，，流感 的新镱略。研究表明：4-deoxr4 台物ZanaNvir(2)是目前报道的对流感病毒唾液酸_茁=酶嘏有效的抑制刑，蚬缸．已经 进入临床II、】II删精疗实验阶段=。。然而，这类化合物一般址从昂贵构1Ⅲ液酸经 多步转化得剑的。冈此．其全合成研究近年来引起了人仃J的高度正视，而发艉从 廉价易得的原料合成该类化合物的新方法更显得尤为重要。 H0 H～二r—譬／ 1 一。甚