锐钛型TiO-%2c2-超细粒子表面包覆SnO-%2c2-与其光催化性研究.pdfVIP

i 锐钛型T02超细粒子表面包覆SnOz及其光催化性研究 施利毅+李春忠古宏晨房鼎业” (华东理工大学技术化学物理研究所，”化』：系，上海，200237) 华彬 张怡 (上海人学化学化T学院，上海，200072) 摘要：在锐钛型Ti02超细粒于表面采用均匀沉淀法包覆水合SnO二，煅烧后粒子作为催 化剂光催化降解活性艳红X-3B模拟废水。研究结果表明TiO：表面包覆适量Sm02后粒 子光催化活性与纯TiO!相比有较大提高，SnOz虽佳包覆量为18．4％，复台粒子光催化活 性的提高可归因于不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离。 关键词：超细粒子：光催化剂：废水处理 qdG孚：’|生质稳定、难溶无 光催化技术在废水处理领域显示』l阔的应J手j前景“1。Ti02 毒、成本低，是理想的光催化剂‘：lo研究表明IiO：粒子形态对光催化性有较大影响”1， 我们根据光催化剂特点，制备的锐钛型超细TiO。粒子显示较强催化活性“1．但继续提 高其光催化活性依然相当重要。有研究表明抑制半导体材料中光生载流f复合对提高空 穴利电子氧化一还原能力相当重要“1。本文采用均匀沉淀法“’在锐钛型TiO，超细粒子 丧面包覆SnO：，选择难生化降解偶氯染料‘1活性艳红x一3B溶液为模拟废水进行光催 化降解实验，根据染料脱色降解反应速率考察粒子光催化活性。 1实验方法 1 1粒子包覆和表征 2 1130i／L脲溶液，升温歪85℃加热水解4h．水解过程控制溶液nil为0．94，水解结束后 过滤，沉淀干燥后经450℃下煅烧2h，得SnO!包覆‘YiO：粒子。采用类似方法不加TiO： 可制备纯SnO：粒子。 粒子晶型；制样于喷碳铜网t用Jeoi T透射电镜(T既)观察粒子 Co．，JEY一1200EXI 形貌：BET比表面积测定在北京分析仪器厂ST一03A比表面积测定仪上进行。 l 2光催化实验 光催化实验在自制光催化反应器q进行，光反应器为二层同心圆筒形玻璃容器，中 间悬有65Z一300W啤压汞灯(光谱ji波K365nm，t海哑明灯泡厂)．内套管通冷却水， 外套管外为恒温水槽，控制反应器内#^度为30zi‘C。内外套中间为反应器，反应时其 中加入2000mL浓度为50mg7LX一3B反应液。实验时先将光催1七剂加入反应液中，催化剂 浓度根据粒子比表面积确定，保持每≯：反应时溶液中粒子总表面积为L61．4m。，，L：催化 剂在溶液中超声分散10分钟后，～起倒入反应器中．继续磁力搅拌保持粒子分散均匀。 2，以01 调节溶液起始pH值为5 4m’，h速率通入氧气。紫外灯经5分钟左右预热后开 始计时反戍，每隔Stain取5ml溶液，；稳去粒f，采崩可M紫外谱分析观察染料降解情 况．吸收光谱用PEco的Lambda2UVv】sspe“rophotometer进行测试记录。 2结果和讨论 通过TEM观察复合粒子形貌和人，、(图1)，结果可知粒子大小为25～35rim；采 I；}j XRI)力忻粒F晶型(图2 j．谱图巾除锐钛型Ti0：衍射峰外．还／士20-26．613、33．92、 3794、5182、j7．92等处出现金红扫型SnO：特征斯射峰，说明SnO：已包覆于rio： 农而。 ● _ 20 图1样品TEM照片 图2样品XRD谱图