乳状液分层过程中液滴群运动特征地研究.pdfVIP

此，AT与SS复配体系的界面张力在很宽的碱度范围内都保持超低，表现出很好的界面活性。 参考文献 [1]黄宏度，吴一慧，王尤富，石油羧酸盐和磺酸盐复配体系的界面活性，油田化学，2000， 17(I)：69—72。 oil oxidized inenhanced eta1．Evaluationofsur[actants{rom Hongdu hydrocarbons [2]Huang J Sci 6(3)：193—200 recoverypetrolEng，1991 [3]赵国玺，表面活性剂物理化学，北京：北京大学出版社，1991，231—249。 MSurfactantsandInterfaeial Phenomena，John J Wiley＆Sons，1989：229 【4)Rosen 乳状液分层过程中液滴群运动特征的研究 李啸风李浩然韩世钧 (浙江大学化学系 杭州 310027) 摘要用电导法和相对分布法测定了乳状液分层稳定性，并相应 测量了不同转速下的剪切应力，用液滴群的观点分析了较浓乳状液分 层过程中存在的延缓现象。 关键词乳状液液滴群分层延缓 对于液滴的沉降／上升速度，目前一般用Stokes公式来定性计算“’。但乳状液是一种粗粒 径的多分散体系(平均粒径常在1肿以上)，在液滴运动特性上有别于研究得较成熟的胶体体 系，采用上述解释将与乳状液实际分层过程(尤其是较浓乳状液)发生明显偏差。作者用液滴 群“’3’的观点研究了乳状液分层过程，从而很好解释了较浓乳状液分层过程中存在的延缓现象。 1实验 1 1乳状液分层稳定性的电导法测定 超纯水，由去离子水经微孔滤膜高压过滤制得；甲苯，AR级，含量≥99．5％，杭州化学试 剂厂；Tween60(聚氧乙烯(20)失水山梨醇硬脂酸酯)，温州清明化试厂，未经进一步提纯即直 接使用。国产KQ3200型超声仪，DDS一12A数字电导仪,260型铂电导电极，超级恒温槽。 次，随即在超声波中均化60s，制得原乳。立即用5．O％”Tween60稀释原乳至设定比例，进行 电导测量。每次测电导前，都按前述方法制备新鲜原乳，并尽量缩小制备工艺上的差别。 将电导仪用恒温槽调节到35．0±0．112，把100ml配置好乳液装到电导仪恒温玻璃容器 内指定位置，开启磁力搅拌器到指定搅拌强度。搅拌lmin后立即测乳状液电导率，每隔30s 读数。 1．2乳状液分层稳定性的相对分布法测定 。 按上述制备方法和稀释方法制成各种稀释倍数的乳状液。在25ml具塞试管中各自装入 2009各种稀释倍数的乳状液，于35．0±0．112水中竖直静置lhr后称取上层乳状液10．09，加 5．0ml 20．0％”MgS04溶液于其中。然后将乳状液置于85℃左右水中静置，直至完全破乳。 194 冷至室温后读取甲苯体积，计算甲苯超出平均含量的百分比值。 1．3不同转速下乳状液剪切力的测量 仍按上述制备方法和稀释方法制成各种稀释倍数的乳状液。用Haake粘度计(德国)测量 25℃时上述各种稀释倍数乳状液在不同转速(D／s。1)下的剪切应力(r／Pa) 2结果与讨论 I ofemulsionwith FigChangeoftheelectr∞onductivity timeat31Ngl