助育冲剂对大鼠雄性不育模型作用与有机理的研究.pdfVIP

讨论中层辨证治疗勃起功能障碍是临床最主要采用的方法之一，但由于勃起功能摩碍的中医证侯临 库变化多蜷，给簸床医生辨证带来了困惑，不利于规范化和客观化进行中医辨证分型。作者对246倒勃起功 能摩碍中医辨证研究，其中单一证型95调(38．＆％)，实证占卯例，虚证嚣翻，从单一证型年龄分布来分析， 实正日：龄橱小，虚证年龄较大，而I匝F一5的分值并未髓实证向虚证发展的同时，分值越来越小(病情越重)； 15l髑(缸．嚣％)为复合型，复合型病程长，年龄分布偏大，而I正F一5的分值在复合型中证型问变化不明显； 结论勃起功能障碍在临床中医辨证中，临床以复合型为主，其次为单一证型。勃起功能障碍在由宴汪向 虐证转化时，m乎一5的分值并未有越来越小(或病情越来加重)，因每一证型样本小，勃起功能障碍中医辨 证与m尹一5相关性需要太样本进一步分析研究。 助育冲剂对大鼠雄性不育模型作用及有机理的研究 山东省烟台毓璜顶医院(264000) 钟百灵候南英姜仁慧 王爱丽 李学兰 1材料和方法 鼠，体重200～2209，鼠龄同上，由山东大学实验动物中心提供。60只雄鼠按体重随机均衡分为5 组，即正常对常组、模型组、西药对照组、高、低剂量助育冲剂组(以下称助高、助低组)，每组12只， 雎鼠仅，1于生物功能实验。 除正常对照组外，其余4组均每日给雷公藤多甙(浙江家园药业有限公司生产，批号：00n24) 20叫j以(g／d，灌胃，连续30天。 1．2治疗方法造模结束，西药对照组灌服克罗米芬(上海衡山药业有限公司生产，批号： (体重)，连续30天。正常对照组和模型组每日灌胃等容量饮用水。 ·1】2· 2结果 2．1一般情况与主要性器官系数：雷公藤造模后1周，各造模大鼠出现懒动、竖毛等现象，但 食欲、食量及体重无明显减少。解剖时发现，模型组大鼠睾丸、附睾较小，且苍白，表面晦暗无光泽， 西药对照组大鼠睾丸、附睾与模型组相似，但表面光泽红润。两组睾丸、附睾系数均小于正常对照 组(P0．05)；助高、助低组大鼠睾丸大小接近正常组，且表面光泽红润，助低组附睾系数大于模型 组(PO．05)。各组体重及睾丸、附睾系数比较见表1。 表1各缠体重及●丸、附●系数比较压±s) 与正常对照组相比，△P0．05；与模型组相比，*P0．05。 2．2血浆性腺激素水平：各组大鼠血浆FSH、LH、T、勖数值比较见表2。结果显示FSH各组 变化无统计学意义；模型组u{高于其它组(PO．05)；模型组、西药对照组E2高于正常对照组、T 0．01)。其中以临床等效量(助低组)作用最为明显。睾酮和雌二醇变化似有一定负相关趋势，为便 于直观比较，将各组T、E2血将含量绘制柱形图如图1、图2(附后)。 衰2备组血浆性腺激素水平比较(X±s 与正常对照组相比，△P0．05、△△P0．01；与模型组相比，*PO．05、**P0．010 2．3附睾精子质量：各组大鼠附睾精子数量(N)、活率(M)、精子运动速度(V)的检测结果见 表3。由表中可见，模型组、西药对照组N、M、V数值均低于正常对照组(P0．05或0．01)；助高、 助低组N、M、v均高于模型组(PO．05或0．01)。 ·儿3 表3各蛆附●精于N、M、v幢舅结果比较(X±s 与正常对照蛆相比，△P0．05、△△P0．01； 与模型组相比，*P005，**PO．0l。 2．4睾丸组织学变化：模型组睾丸曲细精管管腔变太，生精上皮变薄，多数管腔内可见空泡变 性的生精细胞，各级生精细胞和精子数量明显减少，部分管腔生精细胞全部破坏，偶见残存的支持 细胞，间质内可见水肿或结缔组织增生；正常对照组睾丸细胞学束见异常改变，曲细精管内精子发 生完全，各级生精细胞排列规整；其它3组睾丸曲细精管管腔相对变小，管内生精上皮有所恢复，程 度界于正常对照组与模型组之间。各组附睾管上皮形态学差异不明显i但管腔内精子数量差别显 著，其精子含量与曲细精管内生精上皮损伤程度相一致。各组生精上皮损伤程度比较见表4。阱 模型组为主要参照系数(等级指数M=o)，结果显示，模型组有上皮损伤程度较重，与正常对照组、 助高、助低组相比差异有非常显著性意义(P0．01)。