有机物命题规律.docVIP

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有机物命题规律.doc

命题规律B:有机试题以结合有机合成信息的有机物合成线路为载体。有机试题结合新增知识如核磁核共振等结构信息分析(北京12年、全国12年);信息给予方式特别(如以独立方程式、在合成线路中出现、在设问中给出); 命题规律C:个别省份考题在试验中涉及有机实验(如银氨溶液组成与性质),多次涉及三颈烧瓶,甚至有省份(2012全国28)直接用有机素材命制实验试题。重视综合能力考查! 命题规律D:试题素材更多考虑化学的应用价值,更切合有机化学的真实情景。有机试题非选择题部分通常设置4~5个问、一道题分值在14-18分不等;难度值估计属于中等难度(个别偏难)! 总体分析:有机新增内容不多(教材主要变化是有机内容难度的螺旋式上升),有机考纲变化不大!有机官能团性质、有机检验与鉴别、有机合成与推断始终是有机化学的重点!命题内容上常常围绕乙烯、苯及其同系物、醇类、醛类、羧酸类等常见物质的转化和性质为中心。 (4)对有机合成推断题信息处理能力培养 对方程式进行信息化处理的方法(提取、整合、应用做好思维准备) A、提取新信息(关键是有机反应信息):①对比反应物和生成物的组成,找出其差异,进而找出旧键的断裂处和新键的形成处(可以确定反应类型);②看C链结构的变化,无外增链、减链、成环、开环;③看官能团的变化,官能团的种类和个数发生了怎样的变化,将其梳理出来。 2.必修与选修知识专题整合 专题1:官能团的识别(分类与比较法) 收集各种试题中出现的易混淆的官能团:醛基、酯基、甲酸酯、环状酯、醚氧键、聚合物等等,以利学生对比分析: 1.08天津:B(能与液溴、H2加成)所含官能团的名称是 。 2.08北京:某化合物甲与苯氧乙酸 发生酯化反应的产物。 (1)甲一定含有的官能团的名称是 。 3.已知卤代烃在氢氧化钠的存在下水解,这是一个典型的取代反应,其实质是带电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子。写出下列反应的化学方程式: (1)CH3CH2Br跟CH3C CNa反应 (2)CH3CH2I跟CH3COONa反应 (3)CH3CH2I跟CH3CH2ONa反应 (4)CH3CH2Cl跟NaCN反应 专题2:有机物的命名规律(归纳与演绎) 1.第一优先规则:官能团或官能团所含碳必须在主链上(卤素原子做官能团除外) 2.第二优先规则:官能团或官能团所含碳序号最小为前提 3.第三优先规则:编序号应以离取代基最近的一段开始编号(简约规则抑或序号和最小) 有机物名称构成:支链位置-支链个数-官能团位置-主链名称 例:溴苯、硝基苯和苯磺酸的名称区别 例:正丙醇或1—丙醇 的异同 例:(2011天津8) B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式: 。 例:(2011天津9)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品。 例:(2011北京7)下列说法不正确的是 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 练习: 1.09全国(2)B和C均为氯化烃,它们的名称(系统命名)分别为 2-甲基-1-氯丙烷 2-甲基-2-氯丙烷 ; (3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是 ; 2.(2011江西38)【有机化学基础】(15分) A的化学名称为_2-氯甲苯(或邻氯甲苯) _ 3.(2012山东33) (CH3)3CH的名称为:2-甲-丙烷(或异丁烷) 4.(2012安徽26) HOCH2CH2CH2CH2OH的名称为: 1,4-丁二醇 5.北京10年8.下列说法正确的是 A. 的结构中含有酯基 B.顺―2―丁烯和反―2―丁烯的加氢产物不同 C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3) D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 6. 2012全国38.【化学——选修5有机化学基础】(15分)对羟基苯甲酸丁酯 的合成 注意:一般不要求多官能团物质的命名,但要求由多官能团名称写结构! 专题3:有机官能团的性质与断键方法(微观与宏观) 让学生明白每个官能团中哪些键可以断裂,发生哪些类型的反应,生成什么样的产物,反应条件是什么。 反应类型 断 键 点 反应条件 卤代烃水解 断C-X NaOH水溶液 醇分子间脱水 一醇断C-O,一醇断O-H 浓硫酸加热 酯化 羧酸断C-OH,醇断O-H 浓硫酸加热 酯

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