原位红外研究丙烯与芳烃在HB沸石上的吸附.pdfVIP

原位红外研究丙烯和芳烃在n／3沸石上的吸附 韩明汉’ 林世雄 陈曙张吉瑞 (石油大学重质油加工国家重点实验室，北京102200)(北京服装学院化工研究所) 苯与丙烯烷基化反应过程中的主要反应物及产物分别为丙烯、苯、异丙苯、1，4-二异丙苯和 1，3．二异丙苯．本文采用原位红外技术研究它们在催化剂上的吸附过程。 l结果与讨论 通过对丙烯、苯、异丙苯、1，4-二异丙苯和1。3-二异丙苯分别吸附在催化剂上的谱图进行分 600 491 析““3发现，对于苯和丙烯的催化反应体系，当有异丙苯生成时，会出现1 cm～、1 CITI～、 366 386cm“和1366 】450cm一、1386CiTl1和1cin“五个有别于苯和丙烯的特征峰．其中1 cm-1二峰尖锐且强度大致相等，归属CH7的对称变形振动，是异丙基存在的有力证据。1，3-二异 丙苯有1507cm一和l484cm一二特征峰有别于异丙苯，而1，4-二异丙苯由于其具有对称性，吸附 600 507CIIi“和1455cml之间没有吸收峰。 在催化荆上的1 ClTI“峰微弱，在1 1．1丙烯的吸附 507、1386、1366 丙烯吸附(图】)后，】532、1 cm。1(异丙基特征谱带)谱带逐渐消失，】480 cm一(苯的特征谱带)和1370CIFtu(甲基)谱带的出现，说明体系中可能出现苯和烷烃。 鬟 鼍 捌 角 城散／cm一1(160℃) 渡敷，cm一1(200℃) 图1丙烯的吸附 图2异丙苯的吸附 1．2异丙苯的吸附 对于异丙苯的吸附(图2)，1491和1450 cm“吸收谱带的减弱说明异丙苯发生了分解反应， l600 CFll-1未减小及I506和1410cm一·的出现说明1，3-二异丙苯和1，4-二异丙苯生成。异丙苯分 解的丙烯可以与异丙苯发生烷基化反应生成二异丙苯，也可能是歧化反应生成二异丙苯和苯，从红 ·通讯联系人，谤华大学化工系博士后，]000Be ·616· 外谱图难以确定。 1．3二异丙苯的吸附 366cm“) 从1，4-二异丙苯吸附反应谱图3来看，吸附初期，即有大量丙烯(3060、I670和1 366 480 600和1506cm“) 生成，并且异丙基(1386和1cm-1)消失．苯(1cm-1)和不对称芳烃(1 366 出现，说明有1，4-二异丙苯分解。最终产物有少量异丙苯(1600、1450、1386和lcm。)、少量 670 480 600和l056cm“)和1，4-二异丙苯 烯烃(1 cm。)、大量的苯(1ctil“)、1．3-二异丙苯(1 (1 056和1410cill。1)。 678和1366 580 1．3-二异丙苯的吸附反应(图4)最终产物有烯烃(1 cml)，萘的衍生物(1 cml)、1，4-二异丙苯(1410cm。)、l，3-二异丙苯(1600cml)和苯(1485cm“)。说明200C时 1，3-二异丙苯吸附反应是脱烷基、异构化、环化和歧化等反应。