新型抗癌药物1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺铂(Ⅱ)配合物合成研究.pdfVIP

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配合物的合成研究 裴 文 浙江工业大学化学工程学院,杭州市,310014 JOZEKOBE National Institute ofChemistry,LjubUanaSlovenia 学合成技术, 把一些无机化学元素同一些有很好抗癌活性的有机化学药物组合起来,开发新的高效无 毒的抗癌药物,有着重要的理论研究价值和良好的应用前景。 种广谱抑制病毒增殖作用的物质,而且对流感病毒也有效“1。分子中酰胺基的氮原子又是很好的配位原 分别络合的配合物 CIl和fPt 和K[Pt(DMSO)C131 (Nd,NT_deoxy-Ribavirin)(DMSO)Ol。 H 的苯氧基硫代羰基化反应、2’羟基苯氧基硫代羰基酯的还原和3’,5’一二羟基的脱保护四步反应合 成得到的。 铂金属配合物【Pt(N4,N7-Ribavirin)(DMSO)Cl】和【Pt(N4,N 液(PH=6—8)中反应得到的。反应物的收率在缓冲液中几乎达到定量。当1一户俨呋哺核糖基一1,2, 267 确证。其反应机制正在被进一步验证,而产物的生理活性正在试验过程中。 关键词:铂金属配合物,呋喃核糖基,三唑酰胺,络合反应,抗癌活性 参考文献: andPeterJ 【I】Z.Ouo Sadl%AngewChem.Int.Ed.,1999,38,1512 T 【2】 I,JosephWitkowski,Mc批dasCookandRolandk Feet,s,P|Dan Nucleosides.NucleoIfdes,1975,2(1),1 b,大木道则,金冈佑一,吉田普一编,安守忠译,含氮有 机化合物概论,科学出版社,1983,86 of with PreparationPlatinum(1])Compleyes andits 1·肛叶ibofuranosyl-I,2,4-triazole-3-carboxamide Deoxy-analogue PEIⅥ7日铲 310014 JOZEKOBE National InstituteofChemistry,Hajdrihova19,SI-1115 Ljubljana,Slovmia 11le platinum(H)complexs the wercobtained reactions by of船-【P“DMSO)2c12】andK[Pt(DMSO)q司withl_、-D-ribo- its furanosyl一1,2,4-triazole-3-earboxamide(Ribavirin)and preparation of

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