一种海星纳棘皮动物提取液抗肿瘤作用探究.pdfVIP

5000，其余部分分子量也均小于l万。 3．3金属盐种类的影响 相同条件下，以相同用量的壳聚糖、金属盐和H2q进行反应，结果如表2。结果表明添加金属盐均有助 用．而Ni却无此功能，此处反应结果的差异可能与此有关；Mn络合物至今未见有催化H202分解的报道， 其反应机理还有待进一步研究。 3．4金属盐用量舶影响 针对每一种盐采用不同盐加入量，在相同条件下处理壳聚糖，将各种盐用量与所得壳聚糖特性牯窿变化 增加996。由此可见，加入少量金属盐就可起到促进降解的作用。但要将分子量较低的壳聚糖降解为更小 分子量的产物，此时改变金属盐的用量未尝不是一种好的办法。 ， 3．5 H2q对降解的影响 做表比较，可见，H202用量的增加可使△[Ⅵ]有几个百分点的增加，对于壳聚糖的降解，其与金属盐用量的变 化有相同的作用。 3．6 pH值和时间对降解的影响 分别对络台反应和氧化过程的oH值进行考察，结果发现络台反应和氧化过程均有各自最佳pH值。 对络合反应与氧化过程的反应时问考察发现，随培合反应进行，分子问氧健因配位键的形成而降低，特 性牿度也有所降低，但一定时间后因络合反应完成而不再变化。氧化放置时间增长，开始降解速度较快，后 来莲浙缓慢，量后趋于平衡。同其他壳聚糖辟解法相比，本方法将反应时间明显螬短，将几天甚至几周的反 应在10h内完成，且控制氧化时间还可控翻降解程度。 4结论 由上述反应结果可知，金属配位控制降解可将分子量上百万的壳聚糖有效地降解为小分子量壳囊羹，且 改变金一盐和№q的用量还可将分子量控制在所需范围。故金属配位控制降解法对壳聚糖障解是行之有 效的，其作用机理显示该方法还有望成为其他含配体高分子(如木质素、酰胺类高聚物等)降解的一种新方 法，给高分子工业注人新的活力。(参考文献略) 一种海星纲棘皮动物提取液抗肿瘤作用研究 邱岳奇曼萌 千春艳陈荚珠列玉羊(河北省科学院生轴研究所050051) 毒基纲棘皮动物是海洋无脊椎动物，我国沿海有丰富的资源。据中医药文献记载，某些海基纲棘皮动物 有散结、消肿等作用。近年来，国内外科研人员已从海星纲动物体内(内脏和棘刺中)检测出十多种生化物 质，如皂甙、甾醇、多糖、多肽、维生素类等，它们均具有一定的药用价值。因此，海星纲棘皮动物赍源捏适合 用于研制海洋生化药物。近年来，在国外，尤其是欧美日俄发达国家，已在海洋生物制药镇城做了很多工作。 倒如从罗氏海星提取皂甙类物质用于抗流感病毒，提取硫酸粘多糖用于抗凝固作用，提取臃岛素物质用于医 学临床等等。目前，海洋生物嗣药研究在我国还相当薄弱，由于它具有很大的发展潜力与产业化前景，因此 必须加强。 借鉴中医药文献，我们选取了某种海星纲棘皮动物，用其提取液进行了抑杀小鼠SP2／0一A914骨髓瘤 细胞的试验，取得了正向结栗，初步表明它是一种研制新型抗肿瘤药物的好材料。下面将有关情况作一简要 介绍。 1试搠与材料 453 藿曩1孺璃l 系小白鼠由河北省实验动物中心提供种鼠，本室自繁。其余试剂均为国产分析纯。 加少量L一谷氨酰胺、丙酮酸钠和青、链霉紊等添加物．以Hepes等维持培养液pH在7．2左右。 2寿量螭●皮动鞠摄取液的捌备 该海星类药材破碎后用一定浓度的乙醇水溶液浸泡24h，以回漉法提取2～3次，药液合并后以减压蒸 馏法彻底回收乙醇，所得药液置4C下放置24h后离心弃沉淀，上清液在超净工作台内经0．2“m孔径滤膜无 菌过滤后即得提取液。 3提取液对SP2／0■■■细胞的体外抑杀试验 度均为105个／孔。在严格的无菌条件下，正常对照组孔中只加细胞培养液(1．5瑚／孑L)，两个试验组分别在 c02下培养。每日1次在倒置显微镜下观察细胞形态与存活情况。同时取样作活细胞计数，取样时需将细 胞吹吸均匀，每孔次取lO口l，用伊文思蓝染色后移^细胞计数板计效。 试验缮果显示：①培养24h后，对照组SP2／o细胞生长正常，细胞密度已加倍，达～2×L旷个吼；两个 试验组情况相同，细胞生长被抑制，细胞密度仍为105个儡。②培养48h后，对照组sP2／o细胞密度已达～ 5×105个／孔；两个试验组细胞生长被jII．制，少部分细胞形态开始改变，饱满度稍差，但细胞密度束见改变。 分细胞形态明显改变，胞内颗粒增加。细