氧酮对止痒醑透皮吸收作用地研究.pdfVIP

(14％)，其它个别意外事件的发生率在两组问无显著差异。 3．1．5高血压伴随冠状动脉疾病 和氢氯毫嚷、阿善洛尔加或不加氢氯嚷嚷的效果。试验的主要目的是观察这两种疗法在防止死亡或严重的 心血管意外(心肌梗塞或瘴发)方面的作用，同时还将比较对血压和心绞痛方面的影响以及耐受性和安全性， 目前尚处于研究中。 4耐蔓性 服用vsR／1DP后未发现新的药物不良反应．其耐受性与该翻剂中的各成分一致．因而病人可放心使 用。 100／25rag每天一次以及赖诺普利／氢氯噻嗪20112．5mg每天一次相类似。 v‘诹gIDP的不良反应发生率为17％～46％，与安慰荆相似，常见的为便秘、咳嗽、虚弱和头痛。亦曾有 头晕、悉心和一级Av传导阻滞的报道。 5小簟 VsRgIDP是一种广泛用于EH的复方制剂，在轻至严重的高血压患者中已显示出与阿替洛尔／氯噻酮 和赣诺瞢利／氢氯毫嚷相似的临床疗效，至少与美托洛尔／氢氯嚷嚷一样；比单用维拉帕米或TDP疗效显著。 VSR，n)P球低患有CHF心肌梗塞患者的心脏意外发生事与TDP相似。 氮酮对止痒醑透皮吸收作用的研究 甄少立 (广州市第一人民医院广，I|510180) 止痒爵是我院一种常用的外用制荆，为了提高其局部药物浓度，从而提高其疗效，莸们把止痒爵制成透 皮吸收粥．为此我们对止痒醑的透皮吸收情况进行了初步研究。 1慢■ uv一2201紫外分光光度计(日本岛津)；858—2恒温磁力搅拌器(南通科学仪器厂)。 2处方与一辩 ‘ 2．1处方 水杨酸209；藏化酚30ral；薄荷脑209；乙醇加至1000ml。 2．2原料 水杨酸(药用级)，液化酚(药用级)，薄荷脑(药用级)，乙醇(药用级)，氮酮(中山市漠雨精细化工有限公 司产品)，生理盐。 3安t方法和肇暴 3．1标准曲线的制备 吸收光谱的舅定：将水杨酸、薄荷脑、液化酚、氨酮都分别准备配成20rag·L。的生理盐水溶液后，以生 脑、液化酚和氮酮在此处都无吸收，对本实验测定无影响；同时又作了鼠皮的空白透皮试验，其吸收光谱也表 明，在此处嗳收极小，对本试验测定也无影响。标准曲线的方程的制备：精密称取0．10769水杨酸置于 r1的水杨酸标准液。然后分别 100ml容量瓶中．用生理盐水溶解，稀释到刻度，摇匀．配制浓度为0．10769·L 296．2nm(水扬酸在生理盐水中的最大吸收波长)以吸收度和相应的浓度线性回归，求得标准回归方程为：A= 246 3．2供试液的翻备 止痒爵，置于10mI容量瓶中，加水溶性氮酮0．1mi．再加乙醇至捌度，强力振摇，得氯爵的供试液，同样，台 1％水耀性氯酮的止痒爵供试液，吉3％、5％和8％的氯酮的止痒醑供试液均按此法制得。各种供试藏台水 杨酸均为[69·L～。 3．3青体鼠皮的制备 将健康的大白鼠处死，迅速用剃毛法将腹部毛剃净，剥离腹部皮肤．并除其皮下脂肪，用蒸馏水反复冲洗 干净，再用生理盐水冼几遗后，置于生理盐水中冷藏备用，三天内用完。 3．4实验装置及方法 按文献报道，采用简装小室装置。释放池为一个两端开、内径为1．2cm的玻璃管，接受池的下端，接受 量，Q为透皮吸收率)计算透皮吸收百分率(由于每次取样损失水杨酸的量经校正后计算人H内，再求Q 值)。 3．5求氨酮的量佳浓度 将附表中的数据分别进行了二次与三次越物线拟合，从抛物线拟合的结果上看，二次抛物线回归方程要 2 时问项的量佳浓度的平均值，得最佳氮酮浓度为0．45％0．03。 4讨论 本实验采用简装小室进行药物的体外透皮吸收研究，方法简便．重现性好，可作探讨透皮给药研究的可 行方法之一。 氯酮为新型皮肤渗透促进剂，无毒，无刺擞性，高效，对亲水性或疏水性化台物均有增强透皮嗳收作用， 经实践证明，氯酮对止痒醑有显著的促透作用。 基层医院临床药学开展的现状、原因及对策 蘑树霞1 橱伟平2 (1揭阳市医药管理局 我国的赣库药学从八十年代初期逐步在医院开展，并取得一定成绩。特别是大城市的大蒜院开展较好， 为促进医药沟通，提高医疗质量作出了贡献．也为医院药学工作的转向奠定了基础。那么，基层医院l临床药 学开展现状如何