猪RN基因地研究.pdfVIP

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畜牧部分 189 参考文献 ofthe of [1]FewsmI,D.Definition livestock breedingobjective[A].In:Proceedingsdesign(f breedingprograms[C]. ofNew Australia:UniversityEngland.1993.53~58 S.MoHer.Whatarethe [2]Goodwin,R.and consumereconomicsof worhl Dork porkqualitv[A].In:Proc.Of symposiumlCJ.USA:NPPC,1997.57~61 a1.Economicvaluesof traits:the ofmeat in [3]Hovenier,R.,E.W.Brascamp,E.Kanis,etoptimum example quality pigslJJ.J.Anita.Sci.,1993.7l:1429 [4]张沅.家畜育种规划[M].北京:中国农业大学出版社,2000 [5]王楚端和张沅.猪杂交繁育体系最优化研究[J].中国农业大学学报.1996.1(3):87~92 49,2002 猪FIN基因的研究 梁全顺,沈华伟,关育芳,黄雁 福建省畜牧兽医总站,350003 摘要:本课题从分子水平研究了猪RN基因,主要目的是检测在何品种中存在RN基因,分析其遗传学特征,为 日后对该基因的进一步研究与应用奠定科学基础,直到目前为止国内还没有相关的研究报道。 前言 1990年法国学者Le Roy…等首先在汉普夏猪及其杂种猪中分离出这个低DH和影响火腿产量的 基因,现命名为RN基因。Enfah等I 提取液中,正常猪(rn/rn)的AMPK激酶活性要比非正常猪(RN/RN)中高大约3倍。 以上成果仅基于GP含量的分型研究基础之上,除对肉品质做初步研究外,没有深入研究该基因 是否对其他经济性能有影响。本课题从分子水平研究猪RN基因,深入观察含有该基因个体的各项性 能指标。 1 材料 1.1 实验猪 162;斯格配套系猪公10、母70。 1.2样品的采集 精中,并在4℃下保存。 2方法 2.1阱坂的提取 匀10min,然后12 水相和有机相分界处的DNA污染的可能性,不用吸取水相的最低层,重复抽提两次。再加等体积的 一个新管。为降低被处于水相和有机相分界处的DNA污染的可能性,不用吸取水相的最低层,提取 一次。加等体积的无水乙醇,充分混匀液体,在一20。C沉淀1h或更长时间。12 000rpm离心、4。C离心 20rain,弃上清液后用70%的乙醇漂洗两次,离心后弃上清夜等乙醇挥发后,加TE进行溶解,在一20。C 储存备用。 2.2 PCR PCR是采用25#1的反应体系: 灭菌超纯水 16.8td 血或耳组织模板DNA lt-d 10×Buffer 2.59l 50mm01.MgCl2 2.0肛l 50mmoldNTPs 0.8td l 0.7ul primer

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