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雄性个体间有交叉和重叠,但雌性个体间则彼此分开。
将质量性状编码后与前叙各数量性状的平均值加在一起,用平方欧氏距离,最大距离法
对黑龙江林蛙、中亚林蛙、昭觉林蛙、峨眉林蛙、峰斑林蛙和镇海林蛙6物种的聚类结果显
示,我国染色体2n=26的林蛙物种可分为两支,一支为黑龙江林蛙和中亚林蛙组成,另一支
为日本林蛙复合体物种组成,其中峨眉林蛙与昭觉林蛙,镇海林蛙与峰斑林蛙亲缘关系更近。
本研究支持我国日本林蛙复合体中的各物种均为有效种,并认为它们的亲缘关系较近。
我国臭蛙属物种的系统发育研究‘
叶昌媛李 成费梁
(中国科学皖成都生物研究所.成都610041)
根据本课题研究结果,臭蛙属Odorrana现有21种,中国已知16种,日本有5种。其分
布主要在我国秦岭以南各地,少数种分布于日本、东南亚和印度的东部。依据臭蛙属物种所
具特征,它们是蛙科动物中从真蛙类向水蛙类进化中的过渡类型,研究臭蛙物种的系统发育
无疑将为蛙科属间系统演化提供重要依据,因此臭蛙在蛙科系统进化中是一支不可忽视的重
要类群。
本文以林蛙属物种为外群,比较研究了我国16种臭蛙成体Of彤和骨骼)、蝌蚪、卵群
的形态和细胞核型等29项性状,并将其性状极性分别列入矩阵(表1,略),采用支序系统学
分析,对中国的已知臭蛙物种的系统发育进行了研究,结果如分支系统图(图1,略)。
从分支图上显示出5个分支:①林蛙(Rana)种组(外群)}②云南臭蛙种组{③花臭
蛙种组;④大绿臭蛙种组{⑤光雾臭蛙种组。并显示以下结果;
1.臭蛙属与林蛙属在形态、生态习性等方面性状迥然不同,因此两者属于两个完全不同
的自然类群,但两者的某些性状在演化上反映出有一定的渊源关系,如无指盘臭蛙和云南臭
蛙的指、趾端形态和是否具沟属于两属之间的过渡性状。
2.云南臭蛙种组共有4种;无指盘臭蛙、云南臭蛙、绿臭蛙、臭蛙未定种1。它们具有
较多的原始性状,是臭蛙属中较原始的种类,与真蛙类亲缘关系较近。在本种组内,分布于
海南的臭蛙未定种1相对较其他3种具有较多的衍征,显示出海岛与大陆隔离对臭蛙性状分
化和物种形成具有一定的促进作用。
3.光雾臭蛙种组共2种,即光雾臭蛙和务川臭蛙。该种组共同祖征和衍征均反映出与云
南臭蛙种组亲缘关系较近,其共同特点雄性无声囊,分布区甚窄有别其他种组。
4.花臭蛙种组包括有6种,即合江臭蛙、滇南臭蛙、安龙臭蛙、花臭蛙、龙胜臭蛙和棕
背臭蛙。本种组多数种的性状比以上两个种组成员者更趋进化。种组内成员从西到东分布其
衍征趋多,而西部成员较为原始,东部成员则较进化,分布于最东部台湾的棕背臭蛙是本种
组中最为特化的物种,可能台湾与大陆隔离是重要因素之一。
5、大绿臭蛙种组有大绿臭蛙、臭蛙未定种2、竹叶臭蛙、臭蛙未定种3共4种。该种组
-本文获中国科学院生物分类区系特别支持经费和成都地奥科学基盒(DASF)资助.
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是臭蛙中具特化性状最多的种组,特别是臭蛙未定种z分布于海南,其特化性状如吻部宽扁.
远突出于下唇等特征有别于其他物种,该种可能是臭蛙属中最为特化的物种之一。
6、根据性状演化规律分析.臭蛙属内较原始的物种,如无指盘臭蛙、云南臭蛙、绿臭蛙
等均分布于中国西部的横断山区和云贵高原.该属向东和向南分布的物种较为进化t海岛
(台湾和海南)物种更为特化。根据现有资料分析横断山区和云贵高原地区可能是臭蛙物种的
分化中心和分布中心。从臭蛙分支系统树可以看出,我国的臭蛙属物种为一个单系。
虎纹蛙促性腺激素及其释放激素的分泌
特性与调节机理研究
李远友林浩然
(中th大学生命科学学院.广州510275)
虎纹蛙是一种具有重要经济价值的国家二级保护动物,对其生殖内分泌生理的研究具有
重要的理论意义及应用价值。本文对其GnRH的种类和发生特点、GnRH和GtH的分泌特性
及调节机理进行了较系统深入的研究,并且探讨上述激素在生殖调节中的作用。
垂体GnRH含量较高{成蛙脑和垂体GnRH的含量随性腺阶段的不同而有一定的差异。垂体
在脑中的分布与年龄及性腺阶段有关。冬眠期、生殖前期及生殖期成蛙相同}mGnRH主要分
布在视前一交叉区.而上丘脑一中脑及小脑一延脑的含量很低;退化期和再发育期成
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