提升Buhler固相聚合装置生产负荷的工艺探讨.pdfVIP

提升Buhler固相聚合装置生产负荷的工艺探讨.pdf

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第一届江苏省高分子材料【程技术研讨会论文集 提升Buhler固相聚合装置生产负荷的工艺探讨 陆爱军 (仪征化纤股份有限公司瓶片生产中心,江苏仪征211900) 摘要t对Buhler同相聚合装置的:【艺进行优化.提高了仪化股份公司瓶片事业部产能为4万吨, 年的Buhler固相聚合装置生产负荷,产品质量达到优等品要求;对固相聚合装置的产品乙醛含量的 影响进行:【艺初步探讨。 关键词,Buhler圊相聚合,生产负荷,乙醛 仪化股份公司瓶片事业部Buhler围相聚合装置是由广东佛山产能为2万Ⅱ屯,年的固相聚合装置经 年11月20日开始投料调试开车。经多次参数调试,装置在生产特性粘度为0.860dl/g的瓶级切片时。 对装置I:艺参数优化,逐步提高装置生产负荷。最终在2002年9月将生产负荷最高升至112TPD(产 产品乙醛含鼙进行初步探讨. 1工艺方法 无定形基础切片连续进入围相聚合装置预结晶器,通过空气循环加热.循环空气的作用一方面 作为热载体。使切片温度上升维持结晶温度。切片在一定的温度和停留时间作用下达到一定结晶度. 另一·方面使切片在预结晶器中沸腾,避免切片的粘结而使连续生产无法进行。切片在预结晶器中结 晶度达剑35%左右后连续进入结晶器,结晶器循环气体为空气,在结晶器中,切片温度进一步升高 到同相聚合反应需要的温度,同时结晶度进一步上升到42%左右,切片连续进入预热器进一步结晶 同时进行聚合反应,结晶度达到50%左右。从预热器出来的切片连续进入围相聚合反应器进行进一 步聚合反应,预热器和反应器中通入一定温度的氮气,将固相聚合反应产生的小分子带走,使蒯相 聚合反应向正方向进行,切片在反应器中经过一定的停留时间和温度,达剑需要的粘度。氮气经过 物生成C02和H20,C02是惰性气体仍留在体系中,水经过5A的分子筛进行干燥·保持系统中氮 气的露点小于-60℃。 2实验 2.1原料 2.2测试仪器和方法 2.2.1特性粘度h】 第一届江苏省高分子材料工程技术研讨会论文集 67 试剂:苯酚.四氯乙烷的混合液(质量比为3:2),测试温度为(25d:0.1)℃;仪器:LAUDAS6,6 型自动粘度仪;D60S超级恒温槽。 2.2.2乙醛含量测试 下加热90分钟. 3固相聚合主要反应机理 聚酯固相聚合反应过程伴随有不同的反应,其主、副化学反应生成的副产物是乙醛和水。 主反应是使PET分子量增长,反应式如下: PET-COO-CH2-CH2旬H + HO·CH2-CH2·OH 由副反应产生的副产物,如酯化反应和乙醛生成反应.反应式: 上述聚合反应和酯化反应是可逆的,乙醛生成反应是不可逆过程。 4结果与讨论 4.1预热器.1=艺参数对提升装置生产负荷的影响 Buhler同相聚合装置预热器除进一步提高切片结晶度外,切片有一定的聚合速率。通过调整预 热器切片的温度,提高切片的聚合速率,从而提高进反应器的切片粘度。在一定生产负荷下,预热 器出口切片在不同温度下的切片聚合速率如图l所示。 O窨;5 O罢;O O毗 5 0仉O O∞5 皇/(1/_lp)爵髑撂鸯《器 O∞O 210 212 215 217 218 220 预热器切片温度℃ 图l预热器出口切片在不同温度F的 增粘速率 由图l可知,随着预热器切片温度的升高,预热器切片聚合速率增加,但预热器切片温度升高 有一定限度,过高易导致切片结块。

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