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电子显微学报J.Chin.Electr.Microsc.Soc.
17(4):375~3761998年 375
大豆灰斑病菌侵染途径与扩展方式的研究
弭忠祥陈绍江
(东北农业大学,哈尔滨150030)
SojinaHara);Jl起的大豆灰斑病,是一种世界性重要病害之一。感
大豆灰斑病菌(Cercospora
染病株生长发育受阻,产量降低,种子品质下降,严重影响大豆的商品价值,给大豆生产造成了巨
大的损失。因此对大豆灰斑病的研究始终是国内外植物病理学家与遗传育种界普遍关注的问题。
近年来对大豆灰斑病的研究已经取得了不少有意义的结果,对于大豆灰班病菌的生物学特性、生
理分化、抗源的筛选及大豆灰斑病流行规律等方面都进行了比较深入、细致的研究。本文利用电
镜对大豆灰班病菌的侵染途径及扩展方式进行了详细的观察,发现该病菌的侵染是多途径的,在
侵染过程中不产生附着胞,扩展的方式不仅可以于细胞内,也可以在细胞间隙中通过分枝扩展,
并具有兼性寄生的特点。这对进一步认识寄主与病菌之间的相互关系及组织病理学方面提供了
理论依据,同时对培育抗灰斑病大豆新品种方面也有十分重要的意义。
大豆灰斑病菌(CercosporaHara),生理小种的接种孢子,通过PDA试管内病菌转接
Sojina
与高染培养基上,在26℃一28。C条件下,经过14天的培养再进一步保湿萌发而获得;供试材料为
盆栽大豆(GlyeinemaxL.Merrill),待长出第二个三出复叶时,接种大豆灰班病菌,继续保温培
养24h后,每隔6h取样一次,光镜检查病菌生长情况;上述材料分别制备成电镜样品,在JEM
1200EX型TEM和KYKY—AMRAY1000B型SEM下观察。
接种在大豆叶片上的灰斑病菌,经48h的保温培养,在叶片的表面形成了许多的分枝,有些
分枝已开始向组织细胞内侵入(图1),菌丝侵入的途径大体可分为三种类型:有的是从气孔侵
入,也有的从叶片表皮毛根部组织侵入,而看到更多的是从叶片表皮组织细胞与细胞之间凹陷处
侵入叶片组织(图2、3)。因此,后者可能是灰斑病菌侵染的主要途径,前两种只是菌丝在生长的
过程中遇到有气孔或表皮毛根部时,一种随机的侵入方式,并没有选择性的侵入。
菌丝侵入组织后可继续穿过多个细胞向深层发展,新产生的分枝侵染的能力较强。菌丝在穿
透细胞壁时,没有形成附着胞和侵染钉(图4),有时经过多个细胞以后开始产生分枝,侵染周围
的细胞,分枝的产生可以在细胞内,也可以在细胞的间隙形成(图5、6)。不断地产生新的分枝,是
该菌在寄主体内扩展的主要方式。经菌丝侵染的细胞最初细胞器大都完好,后期则大部分遭到损
坏,最终导至细胞的死亡,表现为叶片的表面出现斑点。以往的研究工作表明,真菌病害由菌丝侵
入寄主组织内的致病方式主要有两种,一是病菌侵入寄主组织后只在有限范围内扩展,在侵染点
的周围定殖下来,使局部组织破坏,形成病斑称局部侵染;另一种是菌丝侵入后扩展到一定组织
中才发病,如棉花枯萎病只有在菌丝扩展到导管中时才表现萎蔫症状,称为系统侵染。从我们的
观察结果来看大豆灰斑病菌的致病方式属于局部侵染病害。侵染的途径与多数真菌侵入寄主组
织的方式相似,属于多途径的侵入菌,既可以从气孔、表皮毛的根部,也可以于表皮细胞与细胞的
凹陷处直接侵入到组织中,这与有些真菌有选择性的侵入寄主组织,专一性的侵入菌有所不同。
菌丝侵入到组织细胞后,并不立即杀死细胞,而是在不断地吸收营养形成分枝扩展,继续侵染周
围的细胞,表明该菌具有兼性寄生的特点,最终导致局部细胞的死亡产生病斑。了解植物病菌的
侵入途径,以及扩展的方式,是认识病菌致病机制的重要方法。我们通过电镜对大豆灰斑病菌上
电子显微学报J.Chin.Electr.Microsc.S。c
376 17(4):375~3761998年
述观察的结果,有助于了解和认识该病菌的致病机制,从而为大豆灰斑病菌抗性品种的培育提供
了依据,同时对于进一步认识寄主与病菌之间的相互关系及组织病理学方面也有着重要的意义。
参考文献
[1]商鸿生.植物病理学报,1989,19(3):155~159.
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