- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
低温固化双马来酰亚胺基体树脂的研究
。
王 鸿 雷 勇 曾 敏 王文云 江璐霞
(四川大学610065)
摘薹以双马来酰亚胺为基础.合成一种低温固化双马来酰亚胺基体树脂。通过DSC和TGA分
析,确定基体树脂的合成工艺、固化行为及其热稳定性。试验结果表明.基体树脂的合成工艺适当·
台成的基体树脂藩液牯度低,室温下可保存3个月以上,既能满足低温(100~】10C)固化的要求.
叉能满足高温(190C)使用的要求。
叙儡双马来酰堑胺低沮固化 基体树脂
前言 后,加入固化剂保温反应至反应物透明,降温
到60C以下,缓慢加入丙酮将基体树脂溶解
二荤甲烷双马来酰亚胺(BMDPM)的改
性研究已成为耐热高分子的研究热点。双马 均匀,最后加入络台促进剂,即制得基体树脂
来酰亚胺自聚产物虽然具有优异的热稳定 溶液。
1.3性能测试
性,但是它性能脆,弹性模量高,断裂延伸率
工艺参数由DSC法确定。基体树脂固化
低。针对这一缺点,科研工作者们采用多种途
径对双马来酰亚胺进行增韧改性研究。例如:
化后树脂的热失重分析(TGA)采用美国PE
以活性橡胶改性,以二元胺、多硫化合物扩链
公司TGA~7型热分析仪,空气气氛,升温
改性,以烯丙基化合物共聚改性等,均在一定
速度10℃/rain。
程度上达到增韧的目的。双马来酰亚胺改性
的难点在于,在增加韧性,改善成型工艺性的
2结果与讨论
同时,如何不降低或少降低其耐热性。
2.1 树脂的合成工艺参数的确定
我们采用复合型多官能团环氧树脂固化
为了选择适当的合成工艺参数,我们采
荆等改性剂与双马来酰亚胺熔融预聚并加入
用双马来酰亚胺和环氧树脂、双马来酰亚胺
络合添加荆的技术,制得了既能溶于丙酮又
和固化剂、环氧树脂和固化剂的DSC曲线来
可在低温(110℃)固化的耐高温的基体树脂。
1实验部分
1.1主要原材料
二苯甲烷双马来酰亚胺 工业品
多官能团环氧树脂 工业品
固化剂 工业品
络合促进剂 工业品
丙酮 工业品
1.2基体树脂的合成 程度(℃)
将配方量的BMDPM,多官能团环氧树
图1 双马来酰亚胺和环氧树脂DSC曲线
脂加入三口瓶中,在适当温度下预聚,稍降温
9
酰亚胺树脂丙酮溶液。
z.2基体树脂溶液的性艟
基体树脂溶液的性能见表1·由表1可
原创力文档


文档评论(0)