TiO-%2c2-%2fSiO-%2c2-的制备和光催化降解染料的研究.pdfVIP

Tio：／sio：的制备及光催化降解染料的研究 方佑龄贺 飞 杨鸿波赵文宽 (武汉大学化学。J环境科学学院，武汉430072) 近年来，Ti()z光催化在治理环境污染物中的应用受到人们的广泛关注，尤其是在废水 处理中的应用研究已做了大量的工作Ⅲ。但由于已被广泛研究的TiO：悬桨体系存在难分离 回收的问题，对此，现在人们已较多地注意研究TiO。固定化催化剂。我们曾报道用空心玻璃 微球和粉煤灰中的漂珠等作载体，制备漂浮负载型Tio：光催化剂，用于水面有机污染物和 石油的光催化降解01]。本文作者报道的是以工业粗孔球形硅胶为载体，制备负载型光催化 剂Ti0 z／SlOz，并以可溶性活性艳红x一3B为代表，研究了染料的光催化降解。 l实验部分 1．1 负载型光催化剂Tio：／sio，的制备以粗}L微球硅胶(青岛化工厂)为载体，在使 用前经干燥和预热处理。将钛酸四丁酯12 g溶于80ml无水乙醇中，制备供涂演用钛液。为 了使TiOz在硅胶表面形成稳定和均匀的涂层，在钛液中加入少量的聚乙二醇和缩二乙二 醇。用钛液多次涂渍硅胶，每次涂渍后需经110℃干燥和600℃2 h热处理。 1．2光催化反应实验在一石英容器中，称人o．8 g催化剂TiO：／SiO：，量人浓度为 ml，以每分钟50 10“g·ml_1活性艳红X一3B溶液400 m1的流速通人氧．搅拌使催化剂悬 浮，用流水冷却保持反应体系在20℃，以125w的高压示灯为光源，定时取样测定其吸光 度。 2结果与讨论 2．1 xRD分析图1 是经过6次涂渍后样品的X一 射线衍射谱图。由图1可见有 锐钛矿型和金红石型TiO。的 衍射峰出现。锐钛矿型TiO。 的光催化活性比金红石型 Tio：高；但在一定比例下时 混晶具有更高的催化活性。为 2∥‘ 了进行物相的定量分析，由锐 图1 Ti0 z／Si02的XRD图 钛矿型和金红石型Tio：最强 79．4％，并经Scherrer公式计算，测得其粒径Ll。．一259A。 2．2硅胶表面的负载量和SEM分析经6次涂渍的样品，用光度法测定(H：O。显色， 波长410 nm)硅胶表面的负载量，其结果为：Tio：重量／(硅胶+TiO：)重量×100％一 54．O％。 图2和图3分别是粗孔微球硅胶和经6次涂渍所得TlO：／SiO。的扫描电镜照片。从图 -】45· 2、3可以看出，负载有TiO：涂层的硅胶比未负载TiO：的硅胶颗粒明显要大。TiO：涂层能 均匀而牢固地负载在硅胶的表面，涂层由小颗粒的Tio：微晶构成。 图2未涂渍TiOz的硅胶 图3涂渍有TiO：的硅肢 2．3染料的光催化降解由于活性艳红x一3B溶液浓度在O～20mg·L叫范围内，吸 光度值与浓度有很好的线性关系。用溶液相对吸光度的对数对时间作图，测得的实验结果如 图4所示，即染料溶液光降解过程符合一级动力学方程：ln(A。／A)一缸，^为染料溶液脱色 反应的表观速率常数。由图4可知，活性艳红x一3B染料溶液的光催化降解，在光照通氧的 情况下比不通氧的条件降解速率要快。 2 y(D)=0．0156z ^l5 ‘ 一=0．9846 《 、 圈 3 1