PU-St超浓乳液聚合地研究.pdfVIP

PU—S t超浓乳液聚合的研究木 张洪涛林柳兰芦朝辉 t溉托欠学化学0柑鹳科学学皖．战汉．430∞2) 0．74，共罕高达f)99， 超浓乳液义称高内相比乳液，*胶冻状，其分散相的体积分数人r 超浓乳液中分散相的液滴己发生变形，由连续相(含乳化刑)的薄液膜分隔成多面液胞’。!。 超浓乳液聚台是一种新的乳液聚合，既具何传统乳液聚合的优点，义不完仑相同。在稳定的 超浓乳液中，液胞内单体迁移性极小，意味着延缓_)叹分，终小的“凝胶效应”，从聚合。开始 时就存在，闻此，同本体聚合比，有更高的聚合速率平¨更大的分子鼙。。。【。乳胶粒f的人小受 液胞大小的影响．而液胞大小可通过制备超浓乳液的条件来控制。尽管超浓乳液体系处丁讵 稳态，采川台适的参数控制，仍可保证该体系在聚合过程中有足够的稳定性。口前，国内仅 我们对超浓乳液聚合作过研究㈣。本文用一步法制备了两种性质相差较人的聚氨酯预聚体 (PU)与苯乙烯(st)复合超浓乳液，通过复合聚合获得性能优良的Pus粉状IPN树脂，对 影响该超浓乳液体系稳定性p司素及聚合动力学因素作了详细探讨，并对聚合物胶乳}_f粒释、 形态、复合聚合物分子量、相容性及力学性能等进行了研究。 本文优选的超浓乳液聚台体系组成见表l。 Table1 AⅢounts inthe theconcentrated used preparati∞of e¨lsion(●=0．85) fo眦)onent ^moLmt 46．06 monomer(PU／St=l／3) g phase：hydrophobic Dispersod ContinuoIls11hase：water 813g 0．813 SuI。factant：SDS．HD g 0．092 InltiatOT：AIBN g 在一定范同内，随乳化剂浓度、引发剂浓度、内相比及聚合温度升高，聚合速率增加．Ⅱj 现峰值后降低．但较之本体聚合，超浓乳液聚合可获得更大的聚合速率(幽1)和I更高的聚合 物分子鳋(表2)。 bⅡik rable pojerfzBtion 2№1ecutar-ei曲ts br obt8Ined峙concentraced舶utsioⅡp。I¨。rioati咖删d 由超浓乳液聚合町制备粒径为O．2—0．4LLin乳胶粒，粒径分散性小，如剀2所示。 采用超浓乳液聚合制备的Pus粉状IPN树脂，州与PS间相容性增加。随PU／st中st含 ‘1998’I湖此竹rl蛾¨+一U帝||1资助耻口 a-352 龄增加和Sem卜I雕向I刚的转变，复合聚合物的Tg向高温，J向移动，P哺膜的模垃增加，Ms 膜的力’≯损耗峰向高温方向移动。 参考文献 f Sci K 01loidIntetfare 1966．22(5)：462 Llssant T．，J