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N一氧化吡啶一2一甲醛氨基酸系列席夫碱
钼配合物的合成，表征与活性研究4
于青胡瑞祥粱宏”
广西师范大学化学化工系桂林541004
摘 要用一步台成法制各了N．氧化吡啶．2．甲醛碱性氟基酸系列席夫碱及其钼(Ⅵ)配
合物。IR数据表明．钼通过O(氧化吡啶)，N(席夫碱)，O(羧基)原于与席夫碱配位，
从配件及配合物植物活性实验推测：席夫碱对植物发芽有抑制作用，配合物贝q有促进作用，
亦证明Mo(VI)为活性中心．
关键词 N．氧化吡啶．2．甲醛氨基酸席夫碱钼合成生物活性
研究钼与碱性席夫碱配体的合成与生物活性对了解与模似非固氮钼酶的作用机理有
着重要的实际意义。本文用一步合成法合成了碱·性条件下N．氧化毗啶．2．甲醛缩组氨酸、
赖氨酸、精氨酸的铝(VI)配合物．并进行了初步表征与植物活性实验。根据实验结果
进一步证明了钼为非固氮铝酶的活性中心。
实验部分：N一氧化吡啶-2一甲醛按文献[1，2】合成．乙酰丙酮氧化钼按文献【3】合成。
氨基酸与等物质的量的氢氧化钾溶于乙醇水溶液中，加入等量(His)或两倍量
2h。旋去一半溶剂．抽滤．沉淀用乙醇，乙醚洗数次，真空干燥。
绿豆发芽实验按文献[4】方法进行，分别配制2．5，5．0，7．5，10．0，12．5，15．0，20．Oppm
的配体及配合物溶液．以蒸馏水为对照．浸泡6h后开始观察。
C％ H％ N％
43．31(43．ilr’．4．60(449)76)
配体1(C‘2Hll如N．K) 16．57(16
31．65D1．17)
配合物I(CI—15qN4，(Mo) 3．580．25)12．3(1212)
21．6(22．06)3．72(3、78) 72)
配体2(CllH3扎O5Klo) 5．59(5
配 合 物 19．27(19
51) 3．20(3．34)5．20(5．06)
2(C-IH3一．01-，Kl棚o)
6)
21．2(21 3．07(3．10)
配体3(CIe地IN60”KL】) 8．650．40)
配 合 物 19
05(19．15)2．72(2
75) 7．27(7．451
31C，，H1．N。O…K．Mo)
C，H·N N·O -CHOcH-N 0。M间
’COOK
1462．51250 1635 1569
配体1
1416 83I．6 1595 1416
配合物
1396
l 114…u621 898465
配体2 1223——
：：篓’3 l“I．81363
配台物 躲7 1402．7韶4
1216．8一m5
。国家自然科学基金
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