苯并恶嗪开环聚合过程体积膨胀效应地研究.pdfVIP

苯并恶嗪开环聚合过程体积膨胀效应的研究’ 刘欣 余隽川” 顾宜 高分子材料工程国家重点实验室 四川大学高分子材料科学与工程系，成都，610065 热吲性树脂基高分子材料在固化过程和使片j过程中，由丁树脂的交联以及温度的变化等 原因都会产生收缩，即包括固化收缩和热胀冷缩。而固化收缩对高分子材料的性能有一定影 响，例如，由于树脂固化时体积收缩产生的内应力，使材料内部出现砂眼和裂痕，容易导致 戍力集中，使材料的强度降低。因此，体积收缩问题引起了国内外研究人员的广泛重视，并 不断取得进展。正因为如此，固化时体积不收缩甚至膨胀的单体则倍受关注，苯并恶嗪就是 这样的～类化合物，它们能通过开环聚合，牛成类似酚醛树脂的网状结构，作为高性能酚醛 树脂新品种已获得丁业应用”o】。Ishlda等人对苯并恶嗪开环聚合的体积膨胀问题已进行了 初步研究or“．然而关于苯并恶嗪体积膨胀效应的成因至今尚不清楚。本文则采用不同的测 试方法，对双酚A犁苯并恶嗪热聚合和催化聚合及两种苯并恶嗪模型化合物热聚合体系从体 积收缩率、线性收缩率、恒温固化收缩率以及密度一温度变化关系几方面进行了研究，初步 研究结果如_F。 Tab．1 of Dens时and Appa陀ntShrinkage densifv syStem S％ mOnOmerDOIvmer Bfll 1．2030 1．1854 ～148 Bfll+1．A1．2026 1 1885 ～119 1 Bfll+OA2030 11870 ～137 B(1) I Bfll+ER+TA1 1 2030 1867 —137 I Bf2 12107 1 1896 ～177 } Bf31 1459714048 ～390 B(2)R1-H，R2=cH3 B(3)R1=岛=cI 【 ER+MDA1 1998 1．1989一O075 1b“ngtempemtum：30℃ structu陀of benzoxazines amine ac珀 E Fig．1MoI∞ular TA：Ie喇ary msm o五。凹ank R=epo)cy Tab．2Linear and Shnnk妁eExpansiv时 exDa九sivi“f％l SVStemLS(％)