Nd-EDTP体系溶液荧光研究.pdfVIP

云南大学学报(自然科学版 第21卷多元络合物专辑 蒸馏水稀释至lOrrLL，摇匀，静置10m-n后，于317 明，水同的氨基酸对体系荧光强度的影响不同 nm处激发，在376 2．3络合物组成的测定本文采用摩尔比法测定 r一处测定荧光强度 r三元络台物的组成，由实验得出Tb：TDABs— 2结果与讨论 Tj㈣：氨基酸=l：1：3． 2．1荧光光谱Tb～TDABs—Tacn体系和TI】 2．4三元络台物荧光增强的机理氮杂大环对于 一TDABs～Tacn氨基酸体系的最大激发波长为 稀土离子有蕾优良的络合性能，氮杂环壬烷的环中 317 nm，最大发射波长在376nⅡl条件：Tb，1．0×含有3个氮原了，它J可与铽离子蝥合形成3个五 10oInol门。；TDABS|Iacn，lO×10nlol／I。；氨 元环由于络合物的生成增加r配体的“电子共轭 基酸，5．【)×lO“Iml／I。；口H=8．0j元络合物体 度和分子平面度，当受到光激发时，首先由大环配 系的荧光强度较二元络合物显著增强，其中甘氨酸 体吸收辐射能．从单重的Sn跃迁到激发态S，然后 (Giy)体系增强25倍；赖氨酸(I。ys)增强42倍；苯 发射荧光虽然铽离了是顺磁r主的，但其f电子的f 丙氨酸(Pk)增强12()倍 —f跃迁能量高于配体的三革态能最，配体的能量 2．2体系发光的影响园素pH佰的影响：在其它不能转移到金属离子上去，因而形成的足较强的大 条件不变下，测定pH4．(J～J2，0范局内荧光强度 环配体L4一L发光氨基酸配体的加入之所以使 的变化，荧光强度在nH7．6—9．5之间较强且稳 体系的荧光强度增加25～120倍，可能是配位的氪 定，因为当DH9．5时有稀土氢氧化物析出，而基酸4i仅增人r配合物的分子截面积．而且保护厂 pH7．6则使配体质子化析影响与Tb络合导致 人环配体不被其它稀土离子或溶剂分子的碰撞所 荧光强度减弱，因此实验巾选择pH为8．0进行测干扰 定．氮基酸浓度的影响：当其它试剂用量不变，改变 关键词：荧光光度法；铽；TDABs～Tacn；氨基 氨基酸用量时．在1．()×10一～1．O×10nlol／I， 酸 范围内：体系的荧光强度最大且稳定，故选择氨基 参考文献：(略) 酸的实验浓度为50×lO“mol／I一实验结果表 Enhancementof Fluorescence Tb—Azamacr()cvcleSvstem int11e of PresellceAmin()Acid FENGYa—fell，H1NG Yu_II打If，GA()J1n—zhan孑，KANG『i119-waIf ofChc…什v，I舢711(m 73007仉Chln；t； (1瞻pinment T咀clM’s【01lege，bnzhou 2mpmment。f(、hm㈧ry，N0n11、vestN。m甜Unl州t’y，【椰血)L】73nf)70．(、IⅢla) t“(3，5dlanuno