柄海鞘Styela+clava次生代谢产物化学研究.pdfVIP

在粉末加入茶油，调成膏糊状，达到可以涂抹为度成为河豚青．使用时采用鸡 毛或干净毛笔将河豚膏涂抹在患处。备用时间，河豚膏有效期为一二年。 柄海鞘鼬，咖clava次生代谢产物的化学研究、 劳彦斌蒋亭李军付宏征林文翰’ ‘北京大学医学部．天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，100083) clava 摘要：从青岛产柄海鞘SCvela95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离 NMR)分析并与文献报道的化合物(2)比较，确定了其化学结构为1-(4Z，7Z， ether)(8)。其中化合物1为新 deoxyuridine)(7)和鲛肝醇(o呻a坷tylglycerin clara中得到。 化合物，3-8均为首次从柄海鞘Styela 稀一二十五碳酰基甘油酯，异戊酰胺，胸腺嘧啶，胸腺嘧啶脱氧核苷，尿嘧啶， 尿嘧啶脱氧核苷，鲛肝醇 ． 海鞘(Ascidian)是海洋生物中特有的一类与脊椎动物非常接近的原索动物， 因其在系统分类上占有特殊的地位，早已成为仿生生物学、免疫化学和神经生 理学极好的研究材料。自80年代以来，国内外学者陆续从海鞘中分离出环肽、 生物碱、含氮大环内酯等多种结构新颖的化合物，并具有抗癌、抗病毒、抗炎 B)已作为抗肿瘤新药进行Ⅱ期临床研究11l。 等生理活性，如膜海鞘素B(didemnin clava中进行了化学成分的研究，从中 我们对我国青岛海域采集的柄海鞘So,ela 分离鉴定了一个高度不饱和长链脂肪酰基甘油单酯：I-(4Z，7Z，102；，13Z，16Z， ether)(8)。其中化合物l为新化合物，3—8均为首次从柄海鞘 -palmitylglycerin Stye缸clara中得到。 1．化合物1的结构鉴定 2．FAB，MS谱显示准分子离子峰m／z 6 6 2．07(dp，J=7．4，7．4Hz，2H)，2．38(m，4H)，6 0．97(t，J-7．4Hz，3H)， 2．83(m，12H)及65．36(m，14H)提示结构中含七个稀双键的长链不饱和脂肪酰基 片断，’3C-NMR谱的6 信号，614．6(q)，6 25．9—26．8(t) 中含有一(CH=CH-CH2)。-CH=CH-片断，其对应”C-NMR谱数据为6 5．36(1fl，14H)及。’C-NMR谱的6127．4-132．4(d) 六个碳信号。1H-NMR谱的6 十四个碳信号为七个稀双键波谱数据，迸一步确证了该结构片断为△一3’，7’， 10’，13’。16’。19’，22’一七稀一二十五碳酰基。”C-NMR谱的6174．4(s) 3．68 3．58(dd，J-11．4，6．OHz，lH)， 为羰基信号．‘H-NMR谱中6 的6 2．波谱数据 NO． 化合物l 化台物2 13C_NIvlRIH-NMR 13C小IMR 1H小l～m 6 6 ppm p1)m (CDCDppm (CDCUppm(CDCl,)6(CDCb)6 l 1 65．3(0 4．16(1H，dd,J=11