单链DNA在Pt电极上的固定化的研究.pdfVIP

TH Symposium of the 5 International Conference on Transgenic Animals A-3′ 与BAR-2 反向5-AAACCCACGTCATG 脂糖 PCR 反应时间和电泳时间等 又由于多 CCAGTTC-3 也会扩增出一段 BAR 基因的 对引物之间扩增时存在竞争 可有效避免假阳 PCR 产物上方 大小接近700bp 片段 图3B 性的出现而提高检测准确率 再者从概率上说 由于GUS 与NPT II 的片段大小相近 凝胶电 多个基因片段同时出现假阴性或假阳性的可能 泳无法区分 因而不做二重PCR 组合扩增 性要比单个基因片段出现出现假阴性或假阳性 2.3 三重三重PCR 分析分析 的可能性要小得多 因此 本研究开发的多重 三重三重 分析分析 以扩增NOS 终止子 BAR 基因与GUS 基 PCR 方法与现有的传统PCR 检测方法相比 显 因的3 对引物以及NOS 终止子 BAR 基因与 得更加稳定 准确 高效 经济 NPT 基因的3 对引物分别组成2 个三重PCR 随着转基因食用菌研究的越来越深入 被 组合 表 1 进行扩增 分别对质粒阳性对照 转入的外源基因种类将越来越多 本研究还只 与 19 个食用菌的模拟阳性样品进行三重 PCR 是建立了4 种外源基因的多重PCR 检测技术 扩增反应 同时能在一个反应中分别扩增出 3 因此 有必要选择更多种类的食用菌与更多种 个靶基因片段 而阴性食用菌样品与空白对照 类的外源基因与食用菌的内源基因进行更多组 均无扩增带出现 图4 结果与相应的单PCR 合的多重PCR 研究 有效避免假阴性结果的出 和二重PCR 的检测结果完全一致 现 进而开发成试剂盒 为我国的食用菌出口 3 讨论讨论 贸易提供技术服务 讨论讨论 本研究结果表明 多重PCR 检测的结果与 (Figures, tables and references omitted) 单PCR 检测结果完全一致 与单PCR 相比 多重 PCR 只需一次反应和一次电泳即可同时 检测出多个目的片段 节约了PCR 薄壁管 琼 0605 Study on the Immobilization of ssDNA on the Pt Electrode DNA Pt 单链单链 在在 电极上的固定化研电极上的固定化研 单链单链 在在 电极上的固定化研电极上的固定化研 究究 究究 YANG Min-Li 杨敏丽 The Key laboratory of energy resource chemical engineering, Ningxia University Yincuang, 750021 Abstract A pretreated Pt was firstly modified with polypyrrole (PPy) by performing cyclic voltammet- ric (CV) scans from 0.0V to +0.7 V vs Ag/AgCl in 0.1mol/L KCl-HCl solution (pH 3.0) containing 0.05mol/L monopyrrole. The immobilization of ssDNA was achieved by immersing the