抗糖尿病新药的开发和分子结构研究.pdfVIP

表3回收率试验 试样本底值 加标 测定值 回收率 编号 ／上g,／mL ”g／mL p∥mL ％ 一 l 0 5．0 4．4 88 2 0 5．0 43 86 3 0 5．0 4．3 86 4 O 30．O 27．3 9l 5 0 30O 255 85 6 0 300 26．I 87 3．5稳定性试验 用同一加标样(放于冷藏箱中)，每隔一定时间进样一次，测定结果见表4。可见盖平均=20。3，S： 0．88，r最大=2．54，71最小=2．03均小于r(o05。5)(2．57)，无显著差异，说明至少在14h内基本稳定。 表4稳定性试验 时间(h) l 1 4 6 10 14 4．结论 本方法是用酶联免疫法快速定性筛选，用高效液相色谱法定性定量的分析方法。是将多个样品相互混 合用快速检测试纸定性筛选排除法，排除未检(+)含有盐酸克伦特罗样品，若阳性检出时再用高效液相 色谱法进行逐个检测的快速方法。 由于两种方法取长补短，本方法灵敏度高，最低检测浓度为2ppb。准确度高，平均回收率为85％1 91％。方法稳定，线性关系好，线性相关系数为O．9995。精密度较高，相对标准偏差为2％。 本方法使检测速度及工作效率大幅度提高，并且大幅度地降低了检验成本，容易做到大批量检测。尤 其是可对猪进行活体抽样检测，一旦检出可进行无毒化处理，避免造成巨大损失。是定点屠宰厂检测较理 想的方法。 参考文献 16869—2009鲜、冻禽产品中盐酸克伦特罗残留量的测定 [1]GB 2001．动物性食品及生物材料中盐酸克伦特罗残留量测定 [2]GB／T [3]黄泰康．常用中药成分与药理手册．北京：中国医药科技出版社，1994·1624。1631 邢永恒白风英张世翠蒋木克之 16029车桥科技大学物质工学系生物研究组441—8580日本) (辽宁师范太学化学化工学院1 [摘要]本文通过红外、核磁、元素分析和X光衍射手段报道了类胰岛素新药的合成和分子结构并且 评估了该化合物的稳定性和溶解性。 [关键词]钒化合物三吡唑硼酸盐 晶体结构 332 1．前言 目前，世界上有三大疑难病症无法根治，即心血管病，肿瘤病和糖尿病。众所周知，糖尿病是一种慢 性病，如不及时治疗，就会导致尿毒症，直至死亡。尽管可采用胰岛素来治疗该病，但很难彻底治愈，并 且需要经常注射，给病人带来了无限痛苦。自胰岛素首次应用以来，近80年方法基本没有改变，肌肉注 射是胰岛索应用的最大障碍。所以开发与研究口服型治疗糖尿病新药格外引人注目[1“J。 生物学研究结果表明，钒类化舍物具有类胰岛素功能，在体外，可以刺激血糖吸收和抑制生物质破 坏；在体内，钒类化合物具有能增强血浆中的血糖和降低血脂的功能。因此设计和研究钒类化合物作为潜 在的临床新药成为最近几年化学工作者和生物化学工作者研究的焦点。但是生物I临床研究却发现简单的钒 无机物如VOSO。，V：0，等对生物体具有很大毒性，会发生呕吐、腹泻、舌头发绿等不良症状。而钒的一 工作重点就是设法使钒与具有生物活性的分子相连接，一方面