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食品器具、容器、包裝檢驗方法－哺乳器具橡膠類之檢驗
93年5月26日署授食字第0座机电话号码8號公告訂定
102年9月6日部授食字第10座机电话号码號公告修正
104年5月1日部授食字第10座机电话号码號公告修正
MOHWU0010.02
1. 適用範圍：本檢驗方法適用於橡膠類哺乳器具之檢驗。
2. 材質鑑別：依「食品器具、容器、包裝檢驗方法－哺乳器具除外之橡膠類之檢驗」進行鑑別。
3. 材質試驗：
3.1. 鉛之檢驗：
3.1.1. 檢驗方法：檢體經灰化後，以原子吸收光譜儀（atomic absorption spectrophotometer, AAS）分析之方法。
3.1.1.1. 裝置：
3.1.1.1.1. 原子吸收光譜儀：具波長283.3 nm，並附有鉛之中空陰極射線管者。
3.1.1.1.2. 灰化爐（Furnace）：附有自動溫度調節器，其溫差在± 1.5℃ 以內者。
3.1.1.1.3. 加熱板（Hot plate）。
3.1.1.2. 試藥：硫酸及硝酸均採用試藥特級；去離子水（比電阻於25℃可達18 MΩ?cm以上）；鉛對照用標準品（1000 μg/mL）採用原子吸光分析級。
3.1.1.3. 器具及材料：
3.1.1.3.1. 坩堝（註）：50 mL，瓷製或白金製，附蓋。
3.1.1.3.2. 容量瓶（註）：10 mL、50 mL及100 mL，Pyrex材質。
3.1.1.3.3. 儲存瓶：50 mL，PP材質。 註： 器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1:1, v/v）溶液，放置過夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤洗後，乾燥備用。
3.1.1.4. 0.1 N硝酸溶液之調製： 取硝酸7 mL，緩緩加入去離子水600 mL中，再加去離子水使成1000 mL。
3.1.1.5. 標準溶液之配製： 精確量取鉛對照用標準品1 mL，置於50 mL容量瓶中，以0.1 N硝酸溶液定容，移入儲存瓶中，作為標準原液。臨用時精確量取適量標準原液，以0.1 N硝酸溶液稀釋至0.1～1.0 g/mL，供作標準溶液。
3.1.1.6. 檢液之調製： 將檢體細切成5 mm以下之小塊，取約1 g，精確稱定，置於坩堝中，滴加硫酸10滴，於加熱板上徐徐加熱至大部分硫酸蒸發後，繼續加熱至白煙消失，移入灰化爐中以450℃灰化，未完全灰化時，再以少量硫酸潤濕，乾燥後繼續灰化，反覆操作至灰化完全。殘留物以0.1 N硝酸溶液溶解並定容至10 mL，供作檢液。另取一空白坩堝，滴加硫酸10滴，依上述步驟同樣操作，供作空白檢液。
3.1.1.7. 含量測定： 將檢液、空白檢液及標準溶液分別注入原子吸收光譜儀中，於波長283.3 nm處測定其吸光值，就檢液及空白檢液之吸光值依下列計算式求出檢體中鉛之含量（ppm）： 檢體中鉛之含量（ppm）＝ C：由標準曲線求得檢液中鉛之濃度（ g/mL） C0：由標準曲線求得空白檢液中鉛之濃度（ g/mL） V：檢體最後定容之體積（mL） M：取樣分析檢體之重量（g）
3.2. 鎘之檢驗：
3.2.1. 檢驗方法：檢體經灰化後，以原子吸收光譜儀（atomic absorption spectrophotometer, AAS）分析之方法。
3.2.1.1. 裝置：
3.2.1.1.1. 原子吸收光譜儀：具波長228.8 nm，並附有鎘之中空陰極射線管者。
3.2.1.1.2. 灰化爐（Furnace）：附有自動溫度調節器，其溫差在± 1.5℃ 以內者。
3.2.1.1.3. 加熱板（Hot plate）。
3.2.1.2. 試藥：硫酸及硝酸均採用試藥特級；去離子水（比電阻於25℃可達18 MΩ?cm以上）；鎘對照用標準品（1000 g/mL）採用原子吸光分析級。
3.2.1.3. 器具及材料：
3.2.1.3.1. 坩堝（註）：50 mL，瓷製或白金製，附蓋。
3.2.1.3.2. 容量瓶（註）：10 mL、50 mL及100 mL，Pyrex材質。
3.2.1.3.3. 儲存瓶：50 mL，PP材質。 註： 器具經洗淨後，浸於硝酸：水（1:1, v/v）溶液，放置過夜，取出將附著之硝酸溶液以水清洗，再以去離子水潤洗後，乾燥備用。
3.2.1.4. 0.1 N硝酸溶液之調製： 取硝酸7 mL，緩緩加入去離子水600 mL中，再加去離子水使成1000 mL。
3.2.1.5. 標準溶液之配製： 精確量取鎘對照用標準品1 mL，置於50 mL容量瓶中，以0.1 N硝酸溶液定容，移入儲存瓶中，作為標準原液。臨用時精確量取適量標準原液，以0.1 N硝酸溶液稀釋至0.01～1.0 g/mL，供作標準溶液。
3.2.1.6. 檢液之調製： 將檢體細切成5
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