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农业生物技术学报， 年， 第 卷， 第 期， 第 页
2010 18 5 853~860
Journal ofAgriculturalBiotechnology,2010,Vol.18,No.5, 853~860
研究报告
ALetter
小麦品种陕 棕 醇溶蛋白基因的克隆及序列分析
253
1 1,2* 1,2 1,2 1,2 1 1 1 1,2 1,2 1,2
李敏 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 李艳亮 王明霞 陈瑞佶 庞红喜 李哲清 刘俊
1西北农林科技大学农学院， 杨凌 712100;2 陕西省小麦工程技术研究中心 陕西省小麦新品种培育工程研究中心， 杨凌 / 712100
* gx@
通讯作者，
摘 要 为了获得优 良品种陕 有关 棕 醇溶蛋白基因的相关信息， 根据已报道的 棕 醇溶蛋白基因序列
253
设计特异引物， 采用 方法对小麦 Triticum aestiv um 品种陕 总 进行扩增， 回收 左右
PCR ( L.) 253 DNA 1000bp
的片段，经纯化、克隆并测序 ，获得 个不 同的 棕 醇溶蛋 白新基 因，命名为 Gli S253 1、G li S253 2 、
5
Gli S253 3 、G li S253 4 和 Gli S253 5 ， 登录号分别为： 、 、 、
GenBank GQ423428 GQ423429 GQ423430 GQ423431
和 。序列分析表明： 棕 醇溶蛋白基因沉默主要有 种类型 、 、 和 ， 并以第
→ → → →
GQ423432 (1) 4 (Q * I * R * W *)
一种类型为主 占 ； 从三联体密码角度看，谷氨酰胺 的两种编码方式最容易发生沉默突变
( 66.6%) (2) (Q)
→ 和 → ； 从突变位点来看， 沉默主要发生于三联体密码的第一位碱基 占
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