葡萄风信子转录因子MaMYB2的克隆及表达模式分析.pdfVIP

西北林学 院学报 2015，30(2)：15～21 JournalofNorthwestForestryUniversity doi：10．3969／j．issn．100l一7461．2015．02．03 葡萄风信子转录因子MaMYB2的克隆及表达模式分析 李志根 ，刘雅莉 ，杨慧萍 ，刘妮妮 (1．旱区作物逆境生物学国家重点实验室 ，西北农林科技大学 ／农业部西北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室 ， 陕西 杨陵 712100；2．西北农林科技 大学 林学院 ，陕西 杨 陵 7121O0) 摘 要：试验从葡萄风信子 “亚美尼亚”中利用 RACE技术克隆 了一个 MYB类转录因子 ，命名为 M “MYB2，Genebank登 陆号 为 KJ744038。克 隆到 的 MaMYB2全长 711bp，开放 阅读框 为 600 bp，编码 199个氨基酸 ，推测的蛋 白分子量约为22．34ku，理论等 电点为5．46，保 守域具有 DNA结 合位点；与矮牵牛 (AAF66730．1)关系最近；核定位试验表明MaMYB2蛋 白定位在细胞核 中；实时 定量 PCR分析 了MaMYB2在葡萄风信子 “亚关尼亚”不 同组织部位 中的表达模式，结果不 同组织 中均有表达，在花 中表达量最高，且随着花色变深表达量逐渐升高。结果表明，MaMYB2有可能参 与 了葡萄风信子中花青素积 累的转录调控 。 关键词 ：葡萄风信子 ；MYB转录因子 ；基 因克隆；表达模式分析 中图分类号 ：S718．3 文献标志码 ：A 文章编号 ：1001-7461(2O15)02一O015—07 IdentificationofaM YB TranscriptionFactorandAnalysisofItsExpression in GrapeHyacinths(Muscaribotryoides) LIZhi—gen ’，LIU Ya—li’ ，YANG Hui—ping ，LIU Ni—ni’ (1．StateKeyLaboratoryoyCropStressBiologyinAridAreas，NorthwestAFUniversity~KeyLaboratoryofHorticulturalPlant BiologyandGermplasm InnovationinNorthwestChina，MinistryojAgriculture，gangling，Shaanxi712100，China： 2．CollegeoyForestry，NorthwestAFUniversity ，gangling，Shaanxi712100，China) Abstract：In this study，we isolated a novelM YB transcription factorfrom Grape Hd M aM YB2andthenanalyzeditsbiologicalinformationandexpression pattern．TheORF ofM aM YB2was 600 bp and encoding 199 am ino acids．Sequences analysis showed thatthe deduced protein molecular weightofthegenewas22．34ku．MaM YB2proteinwaslocalizedinthenucleuswhen itwastransiently expressedinonion epidermalcells．Real—timequantitativePCR analysisrevealedthatMaM YB2transcrip— tionincreasedinflowerscomparedwithotherorgans．Thegeneexpressionlevelinflowertissuesincreased significantlyduringflowerdevelopment，whichisconsistentwith thebl