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氯化天然橡胶的红外兜谱分析★
钟杰平季思东余和平彭政魏永才
华南热带农产品加工设计研究所。湛江524001
氯化天然糖胶(CNII)是由天然擞胶(抓)通过。狡乳法”或“溶液法”氯化改性而制
舞的一种含氯量6舔以上的白色粉末状产品。它具有优异的成膜能力及独特韵耐腐蚀、抗渗
透、阻燃、粘附、耐候、耐磨等性能,因而广泛应用于船舶漆、集装箱漆、路标漆、化工厂
重防腐漆、粘合捆和油墨添加荆等方面。
关于CNR的制备、应用、性质与氯化机理等方面韵研究,前人已有丈量报道,但对于
CNR分子结构方面的研究贝q少见报道.本研究用傅立叶变换红外光谱研究了4胶乳法”和“溶
液法”CNR的分子结梅。研究结果表明,。胶乳法”与“溶液法“CNR红外吸收谱带的位置
基本相戗,但有些吸收峰的强度有差别,说鼹两种CNR的主体结构基本相似,但精细结构
910111,670cm4处的吸收峰为C-C1伸缩振动吸收峰.两种
有所不同。935cm~,790Bm-’,760
样品在这些位置吸收峰的峰形与峰强相似.在1275处的-CHCl变形振动吸收峰也基本相似。
cm.1,1740∞一,1620i口ln-l处有明显的吸收峰,3500CIll1为狻基中-
“胶乳法”CNR在3500
OH的伸缩振动吸收峰,1740cD一处为卤代羧酸中-(2=0的伸壤振动吸收峰,1620锄‘1处的
吸收峰较弱,为羧酸盐中-O.C=0的反对称伸缩振动吸收峰,说明“胶乳法”CNR中存在羧
c面1处有一弱的吸收
基和少量的羧酸盐。“溶液法”o艰在3500ClnI几乎无吸收,在1730
峰,这说明“溶液法”CNR分子链无教基而存在少量-c=0。29∞o毗I】处的趿收峰为cR中
韵.CH反对称伸缩振动吸收峰,1385OHl3处的吸收峰为-cH3的对称变形振动吸收峰,比较而
言,“腔乳法”o喂在速两处的吸收蜂都沈。溶液法”CNR弱得多,说明“溶液法”CNR分
子链上的-CH3比“胶乳法”多,这点从。溶液法”甜R在1430∞‘处有1445伽’‘肩峰(.CH3
反对称变形振动蜷),而“胶乳法”Cl,m_则几乎看不到此峰得到进一步证实。
从以上分析可看2出。胶乳法”04R与“溶渡法”o崛分子鲭构主要差异为:。胶乳法”
o琅分子链上则含有少量的教基.造成这种
CNII.分子链上带有较多的羧基,而“藩液法4
差别韵原因可能是,采用溶藏法制备。艰时,橡胶分子溶解在四氯化碳中,为均相体系,
氯化反应均匀性较好,而狡乳法的氯化反应是在承.油一气的多相体系中,氯化反应均匀性相
对较差,且体系中有敬氯酸存在,具有氧化作用,困此相对于“溶液法”o哺“胶乳法”cNR
氯化时有一些oC被氧化成羧萋.。胶乳法”cNR分子链上的麓基可船对其性鸵,特别是油
漆的性缒产生重要的影精. “胶乳法”o曝中较多的a毛上的H被氯取代,这一缮果与一
般认为的橡胶分子鲢中的.钒不参与反应的观点不一致,但似乎与M_vE出m等人的论点相
劝合。
关键诃:氯化天然橡胶、铬柯、虹井光谱
‘李恩末,广东省湛扛市319信麓524001,国家自然科学基金童助项目四日塌号
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