氯硝安定静点合并帕罗西汀治疗焦虑症临床研究.pdfVIP

大会论文交流 NC组显著增高【左侧：(3．03+2．43)mv VS VS(5．0+1．5)ng／ml(P0．001)】o 【(2．18±0．87)ng／ml 结论 1．PD患者高神经质、情绪不稳定的人格特点很可能与PD的发病有关联，并且影响其精神心理健 康水平。 2．PD患者存在交感神经兴奋性增高现象。 3．PD患者存在免疫失调现象。 【关键词】惊恐障碍人格特征交感皮肤反应白介素-2 氯硝安定静点合并帕罗西汀治疗焦虑症的临床研究 梁亮 王丹丽 李广宇 辽宁省大连市第七人民医院 目的 氯硝安定静点合并帕罗西汀治疗焦虑症的疗效。 方法 将100例首次入院符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD一3)焦虑症诊断标准，汉密 并帕罗西汀治疗及单纯帕罗西汀组治4周。帕罗西汀起始剂量20mg／天，以后根据患者病情2周内加到 安定注射液，平均剂量0．3mg。由两位心理测验医师(不参与治疗者)采用HAMA量表与治疗前及治 疗后2天、7天、1 18 大会论文交流 (4)统计方法：全部数据以SPSSll．0软件系统处理，统计方法采用t检验和卡方检验。 结果 氯硝安定合并治疗组(研究组)50例，男27例，女23例，年龄20-50岁，平均I 34．5+9．8)岁， 有两例中断治疗，这三例未纳入评定。一般资料具有可比性(P均0．05)。 临床疗效，治疗组治疗后HAMA评分减分相对较快，治疗2天后均值明显低于对照组，差异具有统 7d+4．6天。对照组1 7·31天，平均26．2d+4．7天，以前者显著较短(P0．01o副反应经TESS评分， 治疗组：在治疗早期会出现头晕无力，走路不稳，嗜睡，近记忆下降等副作用，7天后基本减轻，治疗 组和对照组都会出现El干，恶心，便秘等副作用。治疗期间血、尿常规、肝功能、心电图无异常。 结论 本研究说明氯硝安定合用帕罗西汀抗焦虑效果较早出现，氯硝安定致近记忆损害是一过性、可逆 性的。联合治疗增加治疗的依从性，降低治疗的费用。 综合医院就诊患者中焦虑障碍的患病率和诊断分布 何燕玲，、马弘z、张岚s、刘哲宁4、贾福军s、张明园， 1上海交通大学医学院附属精神卫生中心 2北京大学附属第六人民医院＼衫四川大学附属 华西医院4中南大学附属湘雅二院精神卫生中心 5广东省精神卫生中心 目的 了解综合性医疗机构中门诊就诊者焦虑障碍的患病率和诊断分布。 方法 多中心、大样本、横断面设计。以中国5个城市(北京、上海、广州、成都和长沙)，每个城市各3 家，共15家三级甲等综合医院的心血管科、消化科、神经科和妇科门诊为研究点，以指定调查日内年 龄≥18岁、意识清楚、能独立回答问题并知情同意的就诊者为调查对象，顺序纳入至完成计划样本量。 实际完成8487例。调查采用3步法，患者完成医院焦虑抑郁量表(HADSJ的自评筛查，同时完成患 者健康问卷【PHQ-15)；所就诊科室医生在不了解筛查结果的情况下独立完成诊疗；精神科医师对 19