静压力作用下对牙周膜成纤维细胞免疫调节功能影响初步研究.pdfVIP

ng／ml士0．20ng／ml、314．88 ng／ml士60．89ng／ml，两组之间有明显统计学差异，有干细胞组 细胞增殖，且这种抑制具有剂量依赖性，延迟加入牙周膜干细胞也能抑制以上刺激引 起的B淋巴细胞增殖。凋亡实验表明，牙周膜干细胞并非通过诱导B淋巴细胞凋亡 发挥免疫抑制作用。 和CD96的表达无明显影响，但对B淋巴细胞的趋化作用明显减弱，同时能够明显抑制 B淋巴细胞的分化功能。在牙周膜干细胞免疫学特性方面，牙周膜干细胞能够抑制B淋 巴细胞增殖；与B淋巴细胞凋亡没有关系。 静压力作用下对牙周膜成纤维细胞免疫调节功能影响的初步研究 李茵、张振庭、温颖 首都医科大学附属北京口腔医院100050 目的：人牙周膜细胞成纤维细胞(human periodontalligament 是牙周膜中的重要功能细胞，其主要由间充质干细胞分化而来，目前研究证实牙周膜成 纤维干细胞及HPDLFs具有免疫调节功能(主要为免疫抑制作用)。我们在前期研究中 发现静压力作用下可上调HPDLFs可上调IL．1 Y等炎症相关细胞因子表达，那么静压力作用下对HPDLFs免疫调节功能是否存在一定 影响目前尚不明确，本研究的主要目的是明确静压力作用下对牙周膜成纤维细胞表型及 免疫调节功能的影响。 材料与方法：HPDLFs取自健康恒前磨牙的牙根中1／3牙周膜组织，采用组织块法 将牙周膜组织细胞进行原代培养至第5．7代。将原代的HPDLFs分为加压组与不加压 组，加压组以200Pa持续加压细胞，以不加压组作为对照。上述各组在持续加压或不加 养上清中Thl及Th2细胞因子的表达。同时在原代的HPDLFs分为加压组刺激与不加 压组刺激培养48小时后，将上述两组细胞通过traswell共培养体系或直接共培养体系 bloodmononuclear 与分离到的健康成年人的外周血单个核细胞(Peripheral cell，PBMCs) 的情况。 上清中Thl及Th2细胞因子的表达，上调IL．1B、TNF．Q、TNF．B以及IFN．YThl型 与PBMCs共培养后共培养体系中的CD4+T细胞则呈现明显的促进增殖的作用，其促 组)接近。 Thl型细胞因子的表达，但并不显著影响HPDLFs 结论：静压力作用可上调HPDLFs 免疫表型，持续静压力作用可逆转HPDLFs对外周免疫抑制作用，从而趋向免疫活化。 关键词：静压力；人牙周膜成纤维细胞；外周血单个核细胞；免疫抑制 放疗对兔颞下颌关节组织结构影响的研究 林李嵩，廖云阳，施斌，朱小峰，林耿冰，黄立，邱宇，黄跃 福建医科大学附属第一医院口腔颌面外科、福建医科大学面部整复与重建研究室，福州350005 目的：通过建立兔颢下颌关节放疗模型，动态观察研究关节结构的组织学及影像学 改变。 方法：取新西兰兔63只，分为未放疗组和放疗组，未放疗组作为空白对照，不做 任何处理，用于收集正常颞下颌关节资料，放疗组随机分6个梯度剂量组，均建立颞下 颌关节放射治疗动物模型，剂量分别为10．8、16．2、21．6、27、32．4、37．8 Gy，于放疗 后l、3、6个月每组各处死3只，行MRI检查，组织病理学切片。 结果：1．成功建立颓下颌关节放疗动物模型，所有动物均存活至预计观察时间点。 2．放疗组动物的组织病理结果：放疗后髁突软骨纤维层疏松、玻璃样变性，纤维间的间 隙增宽，增殖层细胞变形、排列紊乱，肥大层、增殖层和钙化软骨层均有不同程度的变 65