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氯霉素类与氟喹诺酮类抗生素环境光化学行为研究
葛林科,陈景文
大连理工大学环境科学与工程系
1.前言
近年来,抗生素在环境水体中不断被检测到,正成为一类新的环境污染物。这类污染物
冈具有潜在持久性并能引起环境菌群抗药性而受到广泛关注。然而,目前对这类污染物环境
效应和归趋的认识还很不充分,有研究表明在表层水体中,光化学降解可能是其主要的环境
消减方式…。氯霉素类与氟喹诺酮类抗生素广泛应用于水产养殖,是环境中特别是在水产养殖
区及附近水域中髀遍存在的两类抗生素,研究其光化学行为具有重要的意义。本研究着重考
察了两类抗生素的光解动力学、光解产物和路径以及天然水体常见成分对光解的影响机制【2】。
2.材料与方法
两种氯霉素类抗生素甲砜霉素和氟甲砜霉素及8种氟喹诺酮类抗生素盐酸沙拉沙星等,
纯度均大于98%。腐殖酸(HA,FlukaNo.53680)购丁Si鲫a-A1嘶ch公司。淡水和海水分别取
自人连两山水库和棒槌岛黄海海域:水样过0.22岬滤膜。L.HA为从淡水中提取的腐殖酸。
室内光解实验使川旋转式光解反应仪进行,光源为UV一“s光Q200胁)或模拟太刚光Q
290
nm)。日光积290
1loo l100 EMX
HPLC测定抗生素的浓度,AgilentLC/MS“鉴定光解产物。Bnll【erA.200【岜子
顺磁共振(EPR)仪用于鉴定活性氧物种。
3.结果与讨论
(1)氯霉素类抗生素的光解。甲砜霉素和氟甲砜霉素的光解服从准一级反应动力学(产
0.95)。UV二visQ200舳)照射_卜.,它们在海水中光解最快,纯水中次之,淡水中最慢:而在
太阳光或模拟日光@290姗)照射下,仅在淡水中发生了光解(图1)。这表明水成分对光解的
作用依赖丁光源。
在UV二vis照射下,纯水中甲砜霉素和氟甲砜霉素的平均波长量子产率分别为0.022士0.001
h和99士16h。通过
和0.029士0.00l。在太阳光照射卜.,淡水中的光解半减期分别为186士17
LC/Ms“分析,共鉴定了14种主要的Uv—-vis光解产物(图2)。
(2)氟喹诺酮类抗生素的光解。模拟太阳光m290啪)照射下,沙拉沙星、加替沙星等8
种抗生素的光解服从准一级反应动力学。海水、淡水中的光解平均比在纯水中的慢。通过中
心组合实验,定量评估了Fe(III)、Cl’、HA和N03‘对光解的作用。对丁纯水中的光解,量子
产率为(O.47~7.O)×10‘2,主要生成了15种产物。发光菌毒性实验表明,光解溶液的毒性先减
小后增大。
(3)光解机理。海水、淡水中甲砜霉素和氟甲砜霉素光解动力学的差异主要归因于光解
的生成并加快了光解;而在模拟日光照射下,即使添加了Cl。,光解也没有发生。HA(或L.HA)
3
在Uv一、,is照射下,通过光掩蔽效应抑制了光解,而在模拟日光照射下,HA光敏化生成102,
引发了抗生素的氧化降解,产物为图2虚线框中所示。
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