HPLC－PDA法测定冬虫夏草中多糖肽的含量.pdfVIP

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2017-08-13 发布于湖北
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HPLC－PDA法测定冬虫夏草中多糖肽的含量.pdf

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HPLC－PDA法测定冬虫夏草中多糖肽的含量.pdf

StraitPharmaceuticalJournalVol27No．22015 表5 加样回收率结果 (n=3) 相关杂质分离。使用50％有机相时，主峰保留时间在20min，考虑到检测的便捷性，将有机相提高到 54％，在保证杂质分离度的情况下，最大程度的缩短了分析时间。 3．3 其它检测方法由于该原料还在研发阶段，本文意在此阶段提供快速检测方法。其它检测项目还在验证中，本论文未对阿普司特原料药的非水滴定法测定、水分测定法、一般检查项等进行讨论，也尚未将各方法进行对比，这在后续研究中有待探讨。参考文献 [1]SchaferPH，PartonA，GandhiAK，eta1．Apremilast，acAMPphos- phordiesterase-4 inhibitor，demonstratesanti-inflammatoryactivityin vitroandinamodelofpsoriasis[J)．TheBritishPharmacologicalSoei— ety，2010，159(4)：842~55． 2．10 样品含量测定按 “2．2”溶液的制备方法将制备 (2]SchettG，WollenhauptJ，PappK，eta1．Oralapremilastinthetreat— APS样品2份，配制成阿普司特供品试溶液和对 mentofactivepsoriaticarthritis．Resultsofamulticenter，randomized，照品溶液，分别精密吸取201xL，按 “2．1”色谱条件测定。含量 double—blind，placebo—controlledstudy[J]．arthritis＆rheumatism。测定HPLC图(见图2B)，按外标法峰面积计算含量，结果为 2012，64(10)：3156-3167． 99．08％(11=2)，以面积归一化法计算其杂质含量，单种杂质 [3]SchaferP．Apremilastmechanismofactionandapplicationtopsoriasis 均不超过 0．1％。 andpsoriaticarthritis[J]．BiochemPhannacol，2012。83：1583-1590． 3 讨论 (4]赵倩，孙悦，石玉，等．磷酸二酯酶4抑制剂阿普司特(J]．现代