光学分子影像的进展与挑战.pdfVIP

生堡篮匡堂皇筮王丝傻盘盍垫12生!旦筮≥!鲞筮!翦堡!也』丛塑!丛型丛型!堡!垂篮：旦!：垫!!：!型：丝：塑!：! ·述评· 光学分子影像的进展与挑战 秦承虎陈雪利 田捷 分子影像是医学影像技术与现代分子生物学结 开式——扩散方程来描述光子在生物组织中的传 合而产生的一门综合交叉学科，能在分子水平上反 输¨9|。与辐射传输方程相比，扩散方程具有形式简 映生物体的生理病理变化，对疾病的早期诊断、早期 单、计算量低的优点，但其应用必须满足约化散射系 治疗和药物研发具有十分重要的意义¨剖。基于光 数远远大于吸收系数以及大尺寸几何形体的假设条 学成像技术、信息处理技术、分子生物学等学科而产 件¨9|。对于小动物成像，组织体积较小且富含血管 生的光学分子影像，已经成为分子影像领域的研究 组织中的血红蛋白对光具有高吸收作用，从而降低 热点之一[5-8]，国内清华大学、华中科技大学、天津了扩散方程的准确性旧J。此外，在光源附近、体表 大学、华南师范大学等单位也进行了深入研究[9-12]。附近、内部边界处以及各向异性、高吸收或低散射的 作为一种典型的光学分子影像模态，与其他在体成 组织中，也不宜采用扩散方程描述光子在生物组织 像技术相比，生物发光断层成像具有灵敏度高、特异 中的传输¨9|。针对上述问题，辐射传输方程的高阶 性好、结果直观、测量快速、费用低廉等诸多优势，已 简化球谐近似被引入到光学断层成像中，并通过仿 经发展成为一种理想的活体小动物成像方法，可用 真实验和小鼠实验充分证明了这一模型的性 于肿瘤发生发展机制研究和新型药物的研发，具有 能[20-24]。 广阔的发展前景¨”J。 生物发光断层成像的最终目的是定位并定量重 然而，荧光在生物组织中传输的高散射特性和 建出生物体内的光源(即病变靶点)。生物发光断 生物体体表测量数据相对求解域的不充足性，导致 层成像重建算法可以归为三大类：解析方法、数值方 生物发光断层成像光源重建的病态性非常严重，其 法和统计方法H9|。其中，大部分的解析方法只适用 解不唯一并且对测量误差及噪声非常敏感¨8|。针 于简单均匀介质的几何模型019]。目前，普遍采用的 对这一问题，常用的解决方法是融合多模式的先验 统计技术是MonteCarlo方法，其可把光传输过程中 信息，以降低单模式光学断层成像的病态性，提高逆 的随机噪声通过大量光子的抽样而直接获得，是所 向光源重建的精度。同时，多模态光学分子影像不 有方法中最为精确的仿真算法，因而常被作为“金 仅能够获取生物体解剖结构和细胞分子水平的生理 标准”滔圳。但统计方法计算量大、耗时较长。因 病理信息，还能够提高成像的精度、深度和分辨率， 此，当前应用最广的还是数值方法，而有限元法又是 降低假阴性率和假阳性率。 其中最为典型和通用的方法¨9’驯。此外，针对不规 在生物发光断层成像中，光子在生物组织中的 则生物组织网格剖分十分耗时的问题，无网格的数 传输可以用辐射传输方程进行描述。然而辐射传输 值方法也被引入到光学断层成像中闭3。 方程是一个积分一微分方程，求解困难，且会消耗大 因生物发光断层成像的逆向光源重建具有严重 量的计算时间和计算资源，其解析解也只有在诸如 的病态性，在其研究中，首先要保证体内光源重建的 规则几何形体等条件下才存在[19瑚]。对于具体的惟一性。Wang等【l纠从理论上证明了由于生物发光 生物组织，由于其具有非均匀散射吸收特性和形态 断层成像光源重建的严重病态性，在一般情况下所 复杂性，所以辐射传输方程的解析解是不存在 求解出来的光源是不惟一的，