药代研究中MAS法蛋白沉淀法和固相萃取法等前处理方法的比较.pdfVIP

药代研究中MAS法蛋白沉淀法和固相萃取法等前处理方法的比较.pdf

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药代研究中MAS法蛋白沉淀法和固相萃取法等前处理方法的比较.pdf

质谱学报 第30卷增刊 药代研究中MAS法、蛋白沉淀法和固相萃取法等 前处理方法的比较 李建旺1,王宛1,黄韦1,冯俊雄1,汪群杰2 (1.天津博纳艾杰尔科技有限公司,天津300457;2.中国农业科学研究院,北京100081) ofMAS Pretreatment,Protein Comparison Precipitation andSolidPhaseExtractioninDM[PK LI Wanl,HUANGWeil,FENG Jian-wan91,WANG Jun-xion91,WANGQun-jie2 Technologies,T以njin300457,Cluna; (1.TtanjinBonna-Agela 2.The ChineseAcademy 100081,China) ofAgriculturalSciences,Bering Abstract:Anew methodwasintroduccdinto metabolismand prctrcatment DMPK(drug phatmacⅪkinetic)studies, named whichwas some adsorbentstoremove MAS(multi-functionImpurityAdsorptionSPE),ultilizingspecial as better the hasa totraditional and impurities,such perfonrmcccompared protein phospholipid.It precipitation SPE with Callbe inDMPKasa andeffective pre咖t.CombinedI.CJMS,MASapplied highthroughput pre咖tsuccessfully. words:DMPK;MAS Key pre-trcaancnt;UaMS 中图分类号:O657.63 文献标识码:A 文章编号:1004-2997(2009)增刊-0128-03 在药物代谢和动力学研究中,需要对血浆中的药物进行检测,但是基质中存在蛋白质、磷脂等 杂质难以去除。传统的蛋白沉淀法虽然比较快速,但是并不能有效地去除这些杂质;而固相萃取方 法由于操作步骤较多、效率低,不适合DMPK大批量检测样品的需要,而且存在一些水溶性很强的 强极性药物,固相萃取并不适合应用。 我们发展了一种快速高通量的方法,称之为MAS(Multi.function SPE,多 ImpurityAdsorption 重机制杂质吸附萃取净化法),利用一些特殊的吸附材料配合乙腈的作用,可有效地去除磷脂、脂肪 和部分蛋白质,最大程度上消除了杂质的影响。采用96孔板形式,MAS法可以具备高通量地处理 样品的能力,满足DMPK的检测要求。本工作选

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